血友病乙肝携带者能顺产吗治好吗?

血友病能治好吗?
血友病能治好吗?
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这是个遗传病,为伴X隐性遗传。女性仅为基因携带者,而无出血倾向。男性为显性表现者。血友病是一种”伴性遗传”疾病,也就是说,这种病与人的性别有关。该病的基因就位于细胞中的X染色体上。男性的性染色体是XY型,于是会发病。而女性的性染色体是XX,病变的X染色体被另外一条健康的X染色体所代偿,所以并不发病。但是尽管她个人不发病,但这条有病变的染色体会继续遗传下去,遗传给她们的子女。在下一代中,男性中有1/2的人会发病,而她们的女儿中又有1/2的人成为血友病的基因携带者,于是就会继续向下遗传,这就是伴性遗传病的遗传规律。这种疾病是没有办法根治的。如果不遗传而得血友病,那就是基因突变.目前也是尚无根治办法.
血友病hemophilia
定义:血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。
血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多见,约为血友病乙的七倍。
血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
症状
由于患者血浆中缺乏某种凝血因子,患者的血管破裂后,血液较正常人不易凝结,因而会流去更多的血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重,而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。当内脏出血或颅内出血发生时,常常危及生命。
关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节、肘关节和踝关节。血液淤积到患者的关节腔后,会使关节活动受限,使其功能暂时丧失,例如膝关节出血后患者常常不能正常站立行走。淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能逐渐被吸收,从而逐渐恢复功能,但如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎,造成关节畸形,使关节的功能很难恢复正常,因此很多血友病患者有不同程度的残疾。
由于每个凝血因子的基因都是一串复杂的序列,即使是同一种类型的血友病患者,相应基因也有所不同,因而其凝血因子的活性水平也不同,据此可将血友病患者分为重型、中型和轻型。
重度血友病患者的血浆中所缺乏的凝血因子的活性程度达不到正常人的3%,一个月内可数次出血,出血常常在没有明显原因的情况下发生,称为自发出血。关节出血很普遍。
中度血友病患者的因子活性程度为正常人的3%至6%,他们的出血常常由小创伤导致,例如运动损伤。关节出血一般在外伤后发生。
轻度血友病患者的因子活性程度为正常人的6%至25%,一般只在外科手术、拔牙或严重外伤后出血不止。关节出血较少。
一、局部止血治疗:包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。
二、替代疗法。
(一)输血浆:为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血,必须用因子Ⅸ浓缩剂。
(二)冷沉淀物:所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍。须冷冻干燥存于-20°C下,室温下放1小时活性即丧失50%,故应于1小时之内输完。
(三)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床。
(四)凝血酶原复合物浓缩剂。
三、去氨基-D-精氨酸血管加压素。
四、肾上腺皮质激素:改善毛细血管通透性,对控制血尿、加速急性关节积血的吸收及对有Ⅷ因子抗体的患者有一定疗效,可与输血浆及浓缩剂合用。
五、抗纤溶药物:常用6-氨基已酸,有血尿及脑出血者禁用。
六、达那唑。。
七、避免创伤或较重的体力活动。尽量避免注射和手术。
八、花生衣:有抗纤溶作用。可减轻出血,缩短凝血时间,但不能提高凝血因子水平。花生衣4g/日。
俄国的罗曼诺夫家族和西班牙的巴本家族,都因娶了维多利亚女王的外孙女而造成了血友病的蔓延。因为血友病与英国王室有这样一段不解之缘,所以又称为“皇家病”。
血友病饮食
血友病人慎服的药物及食物:
  西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等,
上述食物、西药及中药里,有的可诱发出血性疾病,有的药物有预防抗凝的功能,有的有抗凝的功能,有的是出血性疾病患者禁用的药物,但因为本人药理知道非常有限,而且药种确实也非常多,所以表述出来的非常有限,不过,感冒药中大多含有可诱发出血性疾病的成份,
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其它疾病领域专家甲型血友病导致的关节变形能治好吗
来自于:贵州|
提问时间: 15:38:51|
基本信息:
疾病 / 症状:
甲型血友病患者膝关节变形
病情描述:
我爱人的弟弟是一个甲型血友病患者,膝关节经常出血,现在都有些变形了,请问由甲型血友病导致的关节变形能治好吗?
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医师/住院医师
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凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施,常用的替代品包括血浆,浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等.患者应避免使用阿斯匹林,非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物.关节变形多需要手术治疗的.
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血友病患者关节变形是由于关节出血造成的,所以血友病患者经过治疗,尽可能的控制膝关节出血可使膝关节不在继续发生变形。但已经变形的膝关节需要做进一步检查,一般是不能治疗的。
医师/住院医师
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根据你的描述考虑是血友病性关节炎,是由于凝血因子减少,凝血时间延长,造成关节内血肿,关节内反复出血导致关节的退行性变.早期出现关节囊迅速肿胀,关节发热,疼痛,压痛同时出现,关节内出血反复发作,导致严重关节病变,后期受累关节可出现不同程度的挛缩和功能障碍,骨骺端肿大,肌肉出现废用性萎缩.治疗上:1,急性期发作应尽快补充丧失的凝血因子,促使出血停止,典型血友病应补偿凝血因子Ⅶ,这是治疗血友病最主要的措施.肾上腺皮质激素可减慢出血和炎症反应,加速血肿吸收,慢性期用透明质酸酶行关节内注射促使关节内血肿吸收.2,固定制动,弹力绷带加压包扎或冰袋冷敷,抬高患肢对于关节内血肿治疗都是必不可少的.3,手术治疗 适用于与肢体严重畸形和功能丧失而影响日常生活者,术前要纠正凝血因子至正常,术后仍需输血至伤口愈合,穿刺和活检是该病的禁忌检查。建议到医院就诊及时治疗。
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我小孩八岁是甲型血友病现在膝关节畸形需要做什么手术
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急急急急急!!1我是一名血友病患者,前几年造成双腿关节变形了,也不知道还能治好吗?
我今年16岁了我得的是血友病甲,一直靠输 冷沉定 来治疗,前几年双腿关节变形还能走路可可到最后还是不能走路了,我想知道还能不能只好,
如果能治好得需要多少钱?请各位好心的友友告诉一下
小弟在此先谢过啦!!
提问者采纳
输凝血因子然后锻炼,每次输完因子后锻炼到很累为止。磨平损伤的关节内壁,当听到关节咔嚓响时说明有效果,但这些必须得在有因子的情况下进行。至于治好得多少钱那要看关节损伤程度了,一般一星期就得输两次每次1000多的药。要想基本能走估计也得至少两个月关键还是要看损伤程度。
请问我关节
都已经90度了
还需要去医院治疗吗?
拍个片子都应该能看出可不可以恢复。
那您能不能把你QQ告诉我一下啊!或者能随时联系您的方法都可以
我真的需要您在 病情经验上的帮助
你QQ多少,我加你吧
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如果是这种情况,你需要做一个关节的核磁影像,根据这个结果决定做什么样的手术来帮助你恢复活动能力。1、如果关节软骨是好的,可以做关节松解手术,来改善活动能力。2、如果关节软骨已经严重损坏,可以做关节置换或溶合手术。具体花费要看采用哪个手术,差别很大。
先祝你早日康复。
很多人的了病就去信耶稣了,你可以试试。有些人得到医治更信了,有些人虽然没有得到医治,可是他认识了真神,依旧是信了,并没有离开。现在信耶稣的人很多,你身边一定有这样的人,可以尝试看看。
对你的不幸表示同情。
可以来我们这里试试,我门这里目前住着七位血友病患者。 我的QQ
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白血病分很多种,并且分为初期和晚期等情况,&白血病是不治之症&成为过去。白血病患者朋友在衡量自身病情的时候,必须要根据不同情况,因病制宜,切不可盲目丢失信心,积极进行治疗才是在患病期间最需要做的事。
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总有部分人,一旦确诊为再生障碍性贫血就以...}

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