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您好，重症肌无力的早期症状主要体现在以下几点：
1.全身无力：从外表看来好皮好肉的，没有肌肉萎也缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提...
答: 你好,建议
热水泡脚：每晚用较热的水(温度以热到几乎不能忍受为止)泡脚15分钟,要注意泡脚时水量要没过脚面,泡后双脚要发红,可预防感冒.
生吃大葱：生吃大葱时...
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> 重症肌无力概况
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北京同仁医院
& & 这2周先后有3名曾行胸腔镜胸腺扩大切除手术的重症肌无力患者来我办公室咨询能否要小孩。我耐心给他们讲解了重症肌无力（胸腺瘤）术后病情变化，鼓励他们摆脱患病阴影，正常生活工作。实际上，这样的问...
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副主任医师
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擅长：重症肌无力、多发性肌炎、视神经脊髓炎、自身免疫性脑...
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重症肌无力遗传最新咨询
重症肌无力患者看病经验
肖医生的对病患的态度和服务，让我感觉非常舒服。对诊治我所患的疾病也有很深的造诣！
就诊大夫：
医院科室：重医大附一院神经内科
发表时间：03-07 19:13
对待病人和蔼可亲，认真敬业负责，给病人解释病情，病因详细清楚，
就诊大夫：
医院科室：唐都医院神经内科
发表时间：03-06 16:55
重症肌无力知识介绍
神经内科好评科室
神经内科分类问答重症肌无力遗传吗？是否可以怀孕？_健康吧_百度贴吧
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重症肌无力遗传吗？是否可以怀孕？收藏
重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质对于肌营养不良症患者，因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育重症肌无力患者妊娠时，约有1/3的患者肌无力症状加重，1/3的患者肌无力症状减轻，还有1/3的患者无明显变化。分娩和产后常使患者症状加重，严重者可以发生肌无力危象。为此，建议育龄女性肌无力病人以避孕为佳。若症状无波动或有改善者方可考虑妊娠，但需要严格预防产后肌无力危象发生。经临床三期试验和患者实际效果反馈显示：肌力康复汤总有效率当达到97.35%，一般患者服用1疗程以后，病情得到明显控制和好转，早期者治疗效果更加明显，4个疗程可以达到痊愈，患者愈后随访，均未见复发。
会不会遗传我就不知道了，我有个朋友就是治疗这个的，而且效果非常好！
面部肌无力有很多偏方，但见有人服过一种中药叫肌力康复汤，恢复得非常彻底、没见其复发过。
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或我老公在两年前检查出来患有重症肌无力这种疾病，当时老公从知道自己患病之后就一直在做治疗，可是我还是明显的感觉到老公会出现一种肌肉萎缩的现象，但是萎缩得不是很严重，而这段时间来我跟老公都考虑要一个属于我们的孩子，可是又害怕老公的这种疾病会遗传给我们的孩子，我希望我们胡有一个健康的孩子，所以我想知道男性患重症肌无力会遗传吗？
步骤/方法：
1重症肌无力这种疾病是会引起遗传的，而如果是患了重症肌无力这种疾病的话那么首先患者会有一种感觉障碍的表现，而对于重症肌无力最大的致病因素就是由于体内的胸腺在捣鬼。
2所以对于重症肌无力在做之类的时候及时的摘掉自己的胸腺是非常重要的，而对于重症肌无力即使男性患病也是有可能会遗传给孩子的，这点一定要注意了，建议最好是将自己疾病治疗完全之后再考虑要孩子。
3为了保证孩子的健康，建议在孩子出生过后就要给孩子做个明确的检查，及时的检查出来孩子会有什么疾病的话才好及时的治疗，而孩子也是有可能会患上重症肌无力这种疾病，所以在生孩子时候一定要小心。
注意事项：
重症肌无力这种疾病是可以治疗好的，并且治愈的希望也是非常高的，所以即使孩子得了这种疾病也不要担心，让对方在治疗重症肌无力这种疾病的时候最好放松一下自己的心情。
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患了重症肌无力会遗传么?
来源：放心医苑网
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患了重症肌无力会遗传么?想必这是大家都十分关心和在意的问题，因为肌无力是一种比较常见的破坏自身免疫系统的疾病，所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简单的介绍一下，接下来大家就来听听小编的介绍吧!　　重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙
患了会遗传么?想必这是大家都十分关心和在意的问题，因为肌无力是一种比较常见的破坏自身免疫系统的疾病，所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简单的介绍一下，接下来大家就来听听小编的介绍吧!重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明，并维持期呼吸功能及营养支持。一、先天性重症肌无力此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。二、家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。三、胆碱酯酶缺乏
此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经ⅸ～xii支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。四、青少年肌无力全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。少见。小编寄语：大家听了以上小编对重症肌无力做的简单的介绍以后你对，肌无力这一问应该了解一些了吧，所以我们建议患者一定要选择正规的医院进行治疗哦，小编在此祝愿大家早日康复!（责任编辑：jbwq）
重症肌无力会遗传有遗传性,肌肉萎缩或肌无力，一般见于气虚，建议中药补气养肾、舒筋活络，可以用大剂量黄芪煎服，效...
一般来说，重症肌无力是有可能会遗传的，遗传因素与重症肌无力也有关联系，根据调查，父母一方或者是父母双方，患有...
重症肌无力是不会遗传的不用担心的。要及时的口服激素和中药治疗的方法治疗的。早康复。
重症肌无力遗传性并不确定。通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲...
重症肌无力见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤 。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏 ，短时休息后又见好转。
症状通常晨轻晚重，亦可多...
主任医师 副教授
擅长:胸外科
主任医师 副教授
擅长:各种心血管
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擅长:胸腔镜
[功能主治]清热解毒，透表豁痰。用于急性惊...详情
[功能主治]用于气血不足。心悸。失眠。食少乏...详情
[功能主治]清血败毒。消肿止痛。用于脏腑毒热。...详情
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