先天性聋哑病伴常染色体还是常染色体遗传_乐健康
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先天性聋哑病伴常染色体还是常染色体遗传
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问题：先天性聋哑病伴常染色体还是常染色体遗传
先天性聋哑病伴常染色体还是常染色体遗传
患者年龄:17岁
患者性别:女
出生开始，不能说话，听不到别人说话
但头脑正常
想得到怎样的帮助:
能治疗吗？希望以后能够听得到啊
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家庭关系专家回答
是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病。一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。假如均有致病基因携带者两人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聋哑患者。假如父母双亲都患有先天性聋哑，假如互相婚配那么子女就一定是先天性聋哑患者。
倡议你能够去正规医院进行检查根据检查的结果才能够确定可不能够治疗希望我的恢复能够帮助到你希望你会采纳我的意见祝你早日康复
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乐健康推荐回答
一朋友父母都是聋哑人,而他们两姐妹没有遗传,他们结婚后生出来的小孩子会不会有遗传
人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。下面我们就看看耳聋是如何遗传的。
一、常染色体显性遗传性聋
在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。我们就能够看出一些规律。
1．父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50％；假如父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75％。
2．耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋
3．这种遗传性聋，没有性别差异。
二、常染色体隐性遗传性聋
这种遗传性聋的特点是：只要来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。假如只要一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。同样通过示意图，能够找出一些规律。1假如父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25％，成为携带者的可能性为SO％，完全正常的可能性为25、。假如一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。假如双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100％。
2.耳聋的子女假如同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要着他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。
3．这种耳聋没有性别差异。
三、伴性遗传性空
前面曾提到过，在人的 23对染色体中，有布对决定性别的染色体称为性染色体，假如致登因素位于这一对染色体L，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1％大概。
四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋
多基因造传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性、有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多件有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋能够通过化验检查发现。以上四种情况，前三种占道传性聋的绝大部分。
通过上述分析，我们也能够了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多。有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多78倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。
不知道你有男朋友没？假如没有倡议你找个和你离较远区域的男生，比如说你是南方的，最好找个北方的男朋友，医学上说是基因互补，对优生优育比较好！还有最好结婚前双方做个系统的婚前检查！
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回答，不是就不要回答，用了洗液，过后怀孕了，对宝宝有影响吗？
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