念经文
　　这么晚才看到楼主的帖子，我表哥的孩子也是自闭症儿童。和楼主一样开始我也不太在意，上网查了以后才发现问题的严重性。表哥家里条件也不太好，昆明的专业中心早排满队了而且费用很高。上网查了很多资料，治疗方法主要是与孩子对话，但肯定需要专业的老师。　　真为孩子担心，希望与楼主及天涯的童鞋多交流。
　　帮LZ顶一下..希望治疗顺利~~
　　像自閉癥，我看過日本跟西方國家新聞報導過，有很多的案例最后都好了。。　　我們國內的醫療比較差，我建議你上些日本網或西方國家的網站看看。。如果上不了網站，你可以問問天涯里一些在國外的華人（他們有在天涯里寫日記的習慣），叫他們幫你查查看這方面的信息。。
　　帮顶一下，祝福小宝贝…哎，孩子是父母的心头肉啊，我有过敏性鼻炎，每次犯病的时候妈妈都恨不得代替我去难受…辛苦你的舅舅舅母了…不要放弃希望，相信世间是存在奇迹的！
　　我们院里的一对老夫妇的孙子就是孤独症儿童 　　可是我身边这例很特殊 因为这个孩子没断奶开始就跟着爷爷奶奶 父母前后出了国很少回家 他爷爷奶奶年纪大了 没有那么多精力照料他又怕他出意外
就每天把他关在家里 家里有电视有玩具有老年人的花鸟鱼虫
我见过这孩子 那时候以为他不理人乱打人老喊叫是老两口骄纵溺爱的结果 再说男孩子一般开口说话要晚一些 而且老两口白发苍苍的 身体也不好 勉强带着孙子 大家说话都是往人宽心里说 而且谁也没想到自闭症孤独症这个最坏的结果上去 　　结果到上幼儿园的时候给才发现的 那时候都四五岁了 好像已经很难纠正了 就是在青岛治疗的 我不知道确切的诊断结果 但是我推测是不是这个是因为后天环境形成的？和关在家里不让出去有关？　　现在已经又过去三四年了 情况还是不容乐观 其实我们周围的人已经不去打听了 这不揭人伤疤吗　　楼主 你要做最坏的打算 然后尽最大的努力阿！我认识的孤独症小孩父母听从了医生的建议 已经生育二胎了 还是个小男孩 目前为止一切健康 给了这个家庭一丝希望
　　　　临睡之前，再一次上来谢谢大家。　　我感谢提醒我去南宁找康复中心的朋友，我感谢提供了这么多案例给我朋友，我感谢提供了CCTV节目给我下载的朋友，我更感谢那些给我们一家人无穷鼓励和安慰的朋友！　　　　平时语言那么丰富，但是真到了想感谢大家的时候却这么词穷，确实觉得除了说真心加谢谢不知道还能说什么来表达。希望大家接受我平实却真诚的谢意。　　　　　　　　
　　希望楼主舅舅一家尽早度过难关　　爱莫能助,只能祈祷+祝福!
　　我一同事的LP小时候过了3岁才开口说话的，她说开始家人都急坏了，现在人家聪明着呐~　　祝福楼主舅舅家的小孩！
　　作者：preciousutensil　回复日期：　10:23:50　　　
　　　　　　　　这个病是折腾死家长的病。　　　　　　　　最好是一个上班，一个在家里专门看着他。很苦很苦的。　　　　　　　　巨大的精力和金钱，几乎父母的一生，就是这样子过下去了。　　　　　　　　如果真的是自闭症，靠人是救不了的，这个是绝症。　　　　　　　　我怀疑不一定是，因为自闭症的小孩子都特别特别的聪明，　　　　　　　　有些是自卑症，他自卑，内向。　　　　　　　　有些只是晚语症，好像爱因斯坦。儿童时期，就像个白痴一样。　　　　　　　　多看两家医生吧。该花的钱，还是省不下来的。　　　　　　-------------------------------------------------------　　不是想来扫兴的，不久前看过一篇bbc上的关于自闭症的小文章，里面说现在大家一提到自闭症就会先引用《雨人》中的那个有学者综合症的自闭症哥哥为例说明自闭症患者都是隐匿的天才，还有其他一些国外人熟知的已经出书的自闭症患者来证明这一族群很有潜力。但事实是什么呢？专门研究自闭症的教授说，这些人毕竟是少数，属于自闭症者中的名流之辈，自闭症同时能拥有学者综合征或数学潜能的人其实很少，如同正常人中天才数量一样的比例，用他们来代表全部的自闭症并幻想每个自闭症患者矫正后都能发挥出这种潜力并不正确，因为大多数并不是天才。　　　　每个自闭症儿童的自闭程度不一，有些是可以读完大学自食其力的，就是在国外也都是患者家属联合起来自助，有很多小团体可以加入获得资料获得帮助。我突然想起中学时有个同学成绩一直第一，数学老是百分，但说话永远结巴，走路永远脚尖先着地，手指永远像鸡爪一样弯着，去了国内顶尖大学，老妈却两眼泪汪汪，因为怕他生活不能自理。现在想来他应该也是，轻度那种吧。其实他很可爱的，大家都挺喜欢他，因为他很单纯，只是到了青春期到了大学后怎么追女生呢？
　　看过国外介绍自闭症的一些文章，不知为何，自闭症在国外（美国）也是一路激增，有人甚至怀疑都是幼儿测评惹的祸。因为二十年前自闭症是个稀罕事儿，而现在貌似看着幼儿举止不对头就拉去做测评，测出来的自闭症儿童越来越多，不知是真的多了，还是说测评的标准有问题。　　　　无论如何，国外对自闭症的研究比较多点。我记得有篇文章是讲一个比较成功的疗法的，就是给家里的自闭症孩子单独建一个封闭式的游乐屋，让他们在里面自由自在，父母可以陪护一起训练，也可让他们自己玩耍。具体的设置估计要找对应资料了。据说自闭症儿童跟动物跟宠物在一起也会有疗效，记得有文章介绍了一个女生长大后去研究动物福利了。总而言之，不要孤军奋战，父母也是需要心理支持的。
　　目前没有证据能证明疫苗会引起自闭症。不过专家普遍认为是有遗传性质的，如果同一个家庭的第一胎是自闭症，第二胎还会有5％的可能性，但具体是那个基因造成的，还没有结论。治疗越早，通常在6岁前，后遗症越少，自理能力就越强。 在美国 Risperdal (risperidone) 是最常用与辅助治疗的药，自闭症常有情绪上的问题，给家人施加压力，所以家长也要接受一些心理方面的帮助，才能正确面对孩子的病情。另外，想再要一个孩子的话，要全面的检查身体状况，莫些疾病与自闭症有着微妙的联系。我是学护理的知道的只有这些。
　　祝愿天下的孩子都能健康成长。
　　我曾经看到过美国有个科学家提出过 儿童三联疫苗会导致儿童自闭症的发生，但是由于这个观点简直是太惊人了，并且会得罪很多人，并没有得到认可，但是他非常坚定他的观点。 　　================================　　上网查了查，还真有这种报道啊。。　　天啊。。　　　　来自9个国家的著名流行病学家最近在伦敦举行会议，确定一项大规模研究的计划，该研究旨在阐明近10年来儿童孤独症发病率呈指数上升的原因。加拿大McGill大学流行病学家Spitzer博士及儿科学家Goldbloom博士在新闻发布会上称，他们对近两年来出现的所谓“孤独症流行”的情况予以高度关注。并认为孤独症增多与应用活疫苗——特别是流行性腮腺炎、麻疹及风疹(MMR)三联疫苗之间可能存在相关性。　　　　　　MMR三联疫苗,是麻疹,流行性腮腺炎,风疹三种疫苗联合在一起的复合疫苗。在我国,MMR三联疫苗还没有被纳入计划免疫行列,但在一些大城市,MMR三联疫苗也被广泛使用。在国外的一些国家,MMR三联疫苗已经按计划对儿童进行接种。　　　　　　　　我只能说，还好还好，我们家没打这个复合疫苗，我们这里都是分开打的，而且我家女儿们都对蛋白过敏，所以麻诊不能接种。。。　　　　真是这样子的话太可怕了。。　　　　我个人认为，打疫苗只打国家规定的就行了，打那么多疫苗也不一定是好事吧，再说也不是100%可以免疫的。有些可选可不选的，就看小孩子身体情况了。　　　　　　以前看过一个片子，叫孤独的双胞胎，里面的父母叫秋爸秋妈。真是太可怜了，基本上小孩子得这个病就是终身的，不和外界沟通，交流，片子说，这个病很多方面不可逆，但是越小治疗越好，而且很多是心理层面的，不是说吃吃药，打打针的问题，要家长复出N多努力 才行，。而且也不一定是努力了就会有效果。。。。。　　　　楼主，让你舅舅舅妈再生几个吧，为自己，也为你的弟弟。为自己老了有人照顾，为你弟弟，以后你舅舅百年了，还能有人关心他。　　　　
　　我最好的朋友的儿子就是自闭症 还加多动症 今年9岁了 4岁确诊的 我想说的是这个病无法根除 只能靠长年累月的机械教育来改善孩子的基本生活能力 　　我朋友一个上班 一个辞职转带小孩 北京 上海 深圳 等地方的治疗机构都跑遍了 花费十几二十万 家里一贫如洗 现在也是只能治疗到喊妈妈的地步 后来家里无力负担 我朋友就在家自己教育 并在郊区的民办小学花钱买了个座位 每天陪他上课 让他跟外界接触　　孩子很聪明 会写字 会画画 每天睡觉前都在小黑板上写睡觉 饿了就写吃饭 就是控制不了自己 更不要说跟人沟通了 不管怎样除了睡觉 24小时一定要专人跟住 　　其实 得自闭症的小孩活在自我的世界里并不痛苦 痛苦的是他们的家人父母 不但是精神上的 还有体力上的 经济上的 10个这种家庭8个散伙 希望LZ还有其他亲人朋友多帮帮他们 偶尔帮手带个一天半天的小孩 让父母能轻松一下
　　南宁的民办社会机构叫 方舟至爱　　创办人的儿子也是自闭症　　　　其实中国各地许多自闭儿童康复中心都是病孩家长自费出资建立起来的，他们在北京上海等地的康复中心学到的知识，回到家乡自己创办，实在很了不起！
　　我帮不上什么忙，但是还是顶一下。希望小宝宝早点好起来。希望宝宝的妈妈爸爸也能乐观的生活，给宝贝一个轻松愉快的环境不知道对他的病有没有帮助。
　　万年潜水员。。。咕噜～　　没有这方面的资讯，帮不到你什么实际的，帮你祝愿吧～
　　呀，那个三联疫苗好恐怖　　国家还每年每年的要复种麻疹疫苗，真是XXOO　　
　　帮楼主顶　　同是看了CCAV的那个双胞胎的节目，父母付出了好多，好辛苦~~　　祝宝宝可以好~~
　　作者：yolandusa　回复日期：　07:07:40　
　　　　南宁的民办社会机构叫 方舟至爱　　　　创办人的儿子也是自闭症　　　　　　　　其实中国各地许多自闭儿童康复中心都是病孩家长自费出资建立起来的，他们在北京上海等地的康复中心学到的知识，回到家乡自己创办，实在很了不起！　　===============================　　　　对的，我也查到好像这家很不错的。　　　　好多康复中心都是年年亏损的，确实不容易，这些家长
　　作者：一年四季豆　回复日期：　11:53:26　
　　　　作者：yolandusa　回复日期：　07:07:40　 　　　　　　南宁的民办社会机构叫 方舟至爱　　　　　　创办人的儿子也是自闭症　　　　　　　　　　　　其实中国各地许多自闭儿童康复中心都是病孩家长自费出资建立起来的，他们在北京上海等地的康复中心学到的知识，回到家乡自己创办，实在很了不起！　　　　===============================　　　　　　　　对的，我也查到好像这家很不错的。　　　　　　　　好多康复中心都是年年亏损的，确实不容易，这些家长　　===========================　　很感动，愿这些孩子都快点好转，祝福~~~~~~~~
　　去年听了一位医师关于孤独症的报告，不知道能不能帮到楼主，也算是个科普吧。　　儿童孤独症最初由美精神病学家Kanner报道，这是起源于婴幼儿的全面精神障碍，包括语言和非语言，兴趣和行为的发育迟滞。由于诊断水平提高，和主动就医者上升，就诊患儿也随之上升。孤独症的发病率开始被认为只有0.04-0.05%，到现在提高至150-160人就有1人为孤独症，即0.3-1.0%，其中智商高于70的患者占53%。　　孤独症的病因尚未完全明确，现在认为包括了遗传因素，同卵双胞胎同病率为36-91%，后代发病率为35%，同胞患病率为3-5%（即相同父母的后代，所以想再生一个的要慎重考虑）；分子遗传学认为可能问题出在7、15、16号染色体上。也有病毒与免疫学因素，如怀孕时感染了风疹、疱疹等，和免疫功能缺陷一起将可能引起孤独症。也有孕产期间孕妇情绪不稳定和早产也可能会引起该病。另外还有脑结构与脑生理因素，和社会心理学因素。上面有人说的疫苗问题，这个没有听说，当然家长还是慎重为好。　　孤独症的诊断，出生5分钟就有一个Apgar评分，12个月的时候可以用FOSPAC行为量表筛查，18个月的时候用CHAT，还有CARS和ABC等等，不过还是专业的去医院比较好。　　关于治疗的，那个医生讲的比较少了，所以还是去医院吧，汗。
　　作者：多多去玩儿　回复日期：　23:30:34　
　　　　作者：一年四季豆　回复日期：　22:40:53　 　　　　　　作者：_妖精十八变_　回复日期：　20:59:48　 　　　　　　　　　　　　　　　　曾经看过一个节目，讲的是一对双胞胎兄弟得自闭症的事情。看了那期节目以后我才知道自闭症是多么严重的一个病。据说是无法根治的。我很认真的看了那期节目，节目里说最佳治愈时间是1-3岁。那对双胞胎好像是在北京一家机构。　　　　　　　　双胞胎的爸爸十分喜欢摄影，每天都给他们拍DV。从DV中，我也看见了两个孩子在慢慢的治愈。但是真的很辛苦很辛苦，父母付出了太多太多。　　　　　　　　　　　　===========================　　　　　　　　　　　　　　　　　　对的 ，我也对这个节目有印象，是CCTV播出的，而且这对夫妇还是博士，很高学历的。我想搜这个节目，但是一直搜不到。大家能提供多点线索吗？　　　　　　　　　　　　　　　　========================　　　　　　　　是不是这期节目？　　　　　　　　家庭-孤独的双胞胎（上） 　　　　/v_show/id_XNDI4MDYwMjA=.html　　　　　　　　　　　　家庭-孤独的双胞胎（下）　　　　/v_show/id_XNDI4MDYwNjg=.html　　 　　 　　----------------------------------------------------------------　　对，就是这个！　　我当时看了以后 心情很沉重 　　和爸爸一起看的　　看得我们心里都很难受　　　　希望能够早日研究出，防御治疗这个病的药物！
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　　刚才看到CCAV海豚治疗的片子了，看得无比想哭= =　　不过感觉小朋友恢复的不错，虽然这是个很漫长的过程　　其中一个人被采访就说，这个不知道何时能治愈，但是这种改变的确是每天都存在的，所以日常的恢复很重要
　　继续顶起~
　　只有帮顶
　　帮顶。祝福孩子们！
　　帮顶　　
　　第一次知道孤独症的严重性，祝福LZ的弟弟。
　　第一次知道孤独症的严重性，祝福LZ的弟弟。
　　作者：没有不能翻的墙头　回复日期：　13:53:36　
　　　　去年听了一位医师关于孤独症的报告，不知道能不能帮到楼主，也算是个科普吧。　　　　儿童孤独症最初由美精神病学家Kanner报道，这是起源于婴幼儿的全面精神障碍，包括语言和非语言，兴趣和行为的发育迟滞。由于诊断水平提高，和主动就医者上升，就诊患儿也随之上升。孤独症的发病率开始被认为只有0.04-0.05%，到现在提高至150-160人就有1人为孤独症，即0.3-1.0%，其中智商高于70的患者占53%。　　　　孤独症的病因尚未完全明确，现在认为包括了遗传因素，同卵双胞胎同病率为36-91%，后代发病率为35%，同胞患病率为3-5%（即相同父母的后代，所以想再生一个的要慎重考虑）；分子遗传学认为可能问题出在7、15、16号染色体上。也有病毒与免疫学因素，如怀孕时感染了风疹、疱疹等，和免疫功能缺陷一起将可能引起孤独症。也有孕产期间孕妇情绪不稳定和早产也可能会引起该病。另外还有脑结构与脑生理因素，和社会心理学因素。上面有人说的疫苗问题，这个没有听说，当然家长还是慎重为好。　　　　孤独症的诊断，出生5分钟就有一个Apgar评分，12个月的时候可以用FOSPAC行为量表筛查，18个月的时候用CHAT，还有CARS和ABC等等，不过还是专业的去医院比较好。　　　　关于治疗的，那个医生讲的比较少了，所以还是去医院吧，汗。　　　　====================　　　　谢谢你的信息啊。我觉得不仅是给我，还给所有的人做了个科普，很直接，很实用。　　　　
　　还没完全看完，但想上来先留个言。我也和楼主一样，以前根本不了解这种病，不过现在在准备要小孩，就查有关的东西多了点，才知道这个病这样厉害。　　希望楼主弟弟能好转
　　DDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDD
　　顶一个。我确实不知道这病。
　　方案１：每天念：南无地藏菩萨　５０００遍以上　　回向文七遍：愿以此功德，庄严佛净土，上报四重恩，下济三途苦　　　　　　　　若有见闻者，悉发菩提心，尽此一报身，同生极乐国　　方案２：去儿童福利院照顾或捐款给他们（尽力而为即可，但要真心真意地去帮助他们才行），然后说：愿以此帮助孤儿院儿童之功德，回向给我的侄儿某某，希望他自闭症痊愈，身心健康。　　－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－　　在语言功能和思维功能没有被彻底摧毁以前，尽早实施此两种方法，如果孩子大了，一旦自闭习惯成自然，恐怕再求也没用了！　　当然其它现代方法也一定要同步进行！　　现代方法是对孩子进行的器质性训练和治疗，非常重要！　　作为家长，为孩子培养福报也非常非常重要！　　此两种方法适合一切有孩子的父母！！！！！！　　－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－　　－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－　　一切有孩子的父母，切莫轻视此方法！！！！！！　　
　　　　我有个朋友的儿子也是自闭症，去成都爱慧训练了半年多，带他的有个程（陈）老师蛮好的，刚开始去的时候都不说话，去了一个月后完全就像变了个人一样，现在在幼儿园，看上去和同龄孩子也没什么差别，而且相对其他孩子，他显的更聪明些，这种病只能靠训练，而且要抓紧时间，孩子大了就更 难有进步了！
　　。。。。。。　　虽然不懂　　顶一下，　　让更多的人看到!
　　帮楼主顶了，祝福小孩子
　　不知道你听说过中里巴人吗，他在他的第二本书的后面访谈中有谈到。说是好像肝气郁结什么的。要尽量早治疗。
　　帮顶。。
　　重庆师范大学儿童中心　　　　加强训练，加油
　　我也听说过疫苗对人体的危害，所以只要是计划外的，我一概都不给宝宝打，那本书叫《医生对你隐瞒了什么》，其中就提到三联疫苗可能会导致自闭症，疫苗是否会导致自闭症还不足以有足够的判断，但家长这么好打疫苗，就真的不认真想想疫苗是怎么来的么，光它的保鲜方式中就含有汞，打多了就会汞中毒。　　我记得马悦凌的《不生病的智慧里》提到怎样食疗自闭症儿童，好象效果不错，你可以去查查。
　　记得之前看过一期鲁豫有约的节目，走近星星的孩子，讲的就是自闭症的儿童，那两个小孩子在家人的努力下康复得不错。其中那小男孩的母亲好像也办了一家自闭儿童的康复机构，楼主可以去看一下，至少可以借鉴下那两位母亲的经验。
　　祝福生病的孩子~
　　希望孩子能好起来
　　男孩得病概率很高　　　　和家长教育方式无关　　　　6岁前是治疗关键期　　　　　　可怜天下父母心，阿弥陀佛~
　　帮顶！
　　继续帮顶，希望lz弟弟早日康复
　　作者：吆吆的姨姨　回复日期：　22:24:12　
　　　　重庆师范大学儿童中心　　　　　　　　加强训练，加油　　　　　　===========================　　　　亲爱的 能给点再详细的信息吗？？如果真的是重庆这边的就太好了，最好就是能在重庆治疗！
　　临睡前依旧来感谢各位回帖的热心的朋友。　　　　话很简单 就是一句 谢谢，万分感谢。代表我们一家人真诚的谢谢大家的恩情。　　　　　　
　　早上来顶一下贴， 希望得等到更多人提供的帮助信息
　　帮楼主顶一下
　　继续顶起！
　　记得有人说
这些孩子都是星星的孩子。　　　　我表弟大学时抑郁症。　　　　那个更麻烦。唉。
　　那次看了电视纪录片也有这个。。好可怜。。　　在我晓得自己性取向和别人不同时我也宁愿自己得这样的病。。　　　　希望LZ快点找到好医院吧。。
　　我觉得你可以向儿童救助之类的基金会寻求帮助，国内的国外的都可以，他们的办法可能要比我们多
　　　　LZ啊，我舅舅家的弟弟就是儿童孤独症，他属龙的，　　　　今年已经二十多了，还是不会说话，每天不穿衣服，　　　　喂东西就吃，不喂就不吃，上次我看到他的时候他　　　　还抓着一个牙膏皮在那儿啃。。这么多年舅舅和舅　　　　妈被他弄得精疲力竭，根本不指望他好，只能拼命　　　　工作赚钱留给他。。　　　　
　　南宁的有安琪之家　　　　　　　　　　
　　作者：拖着鼻涕跑　回复日期：　17:24:24　
　　　　楼主 我大学时候曾经组织过同学去星星雨做志愿活动，我想我的经历多少可以帮上你一点。　　　　　　　　你加我抠抠吧，我在站短里告诉你号码。　　　　这个同学是北京哪个学校毕业滴？嘻嘻，听你说话的囗气特别像我一个大学同学哦。我也去星星雨做过志愿者。
　　LZ，自闭症只能借助外界辅导，最好的结果就是生活能够自理，要完全和正常人一样基本不可能了。在儿童心理学方面上海的华东师范大学心理学院应该是非常权威的，我的表弟也和你弟弟情况差不多，他是3岁才发现。我建议你们去上海儿童福利院儿童自闭症康复中心接受治疗，我表弟跑了很多地方，最后觉得这个地方效果是最好，老师非常非常好也很权威，他们那里只接受7岁以前的小朋友，你们赶快联系，主任姓陆，人很好的。我表弟当时就是跑这里跑那里结果在上海儿童福利院儿童自闭症康复中心只接受了一年的门诊治疗，但是效果很好，后来想去已经报不上名了，现在这种小孩太多了，如果你们经济条件允许的话尽量选择全托在那里，效果会很明显的。　　我在这方面也算很有经验了，有问题可以一起讨论。不要放弃孩子，为了他的将来！
　　我现在想如果当时我表弟没有到处乱求医，直接全托在上海儿童福利院儿童自闭症康复中心，一定比现在好多了，这是我们的经验。不要病急乱投医，找到一个好的康复机构，安心坐一个长期的康复规划，这对小孩是非常有好处的！
　　作为一名孤独者孩子的母亲，给楼主一些建议　　趁着孩子还小，赶紧给孩子找一家康复训练机构，越早训练效果越好　　大人要多陪孩子，多和他沟通　　北京的星星雨主要是培训家长　　以琳的训练效果不错，但是孩子程度要好才有效。建议先在其他训练机构训练，等孩子会说话有一定理解力再去以琳　　至于其他什么海豚疗法，只能作为一种辅助手段　　我的孩子在2周多的时候确诊为孤独症，看到医生的诊断书，感觉天都要塌下来了　　现在在一家康复训练机构已经训练了一年多，虽说有一定的进步，但是和同年龄的孩子比起来，还是差了一大截　　家有孤独症孩子，感觉只有一个字:累　　我和老公都是工薪阶层，每个月单单孩子的学费就是一大笔开销　　真不知道以后我们老了，孩子该怎么办　　我现在对孩子也没什么大的期盼，只希望他以后生活能够自理就行了，至于以后什么上大学简直就是奢望了
　　LZ如果看到我的回帖　　　　　　需要上海方面的情况我可以详细的跟你讲讲
　　　　如果楼主相信我的话，我把我的意见告诉你：　　　　第一，千万不要相信那些海豚疗法，针灸疗法，中药疗法，音乐疗法等。这些疗法顶多起到辅助作用，1%的作用也起不到。　　　　第二，目前真正有效的办法，只有训练。“机构训练”不一定是最好的，“家居训练”反而效果更好。家居训练，一不用花很多钱，二“全民动员”，全家都参与到训练中来，效果最好；三增进全家的感情和凝聚力；四孩子感到安全，感情可以得到最好的释放。　　　　第三，具体的训练方法，一是“行为疗法”，也就是“ABA训练法”，教提高认知能力；二是“游戏疗法”，也就是“地板时光”，提高情感交流能力；三是“大运动训练法”，提高孩子的运动能力。这几个项目都要做。　　　　第四，如果家长不知道如何开始，可以去北京“星星雨”观摩、旁听。观摩、旁听不用排队，直接过去，交了钱就可以跟着其他家长一起上课。观摩不可以带孩子，只能家长自己去。　　　　
目前，北京星星雨是“ABA疗法”的权威机构。校长田惠萍曾留学德国，她儿子是成人自闭症。　　　　第五，最后，强烈建议读此贴：　　　　《我带痴孙走出孤独》：　　http://www.spe-edu.net/Html/gudujiaoxue/21516.html
　　完全不了解　　　　唯一的接触是昨天晚上看关于mj视频的时候　　　　看到美国偶像有个9岁的自闭症儿童唱mj的歌比赛　　　　上面说他到3岁的时候都还不会讲话。直到有一天校车司机对他妈妈说听到小孩子哼mj的歌。。。之后那小孩子就好了。。　　　　很神奇。。　　　　在这里只有祝福这个小朋友了。。。
　　帮不上忙，帮顶
　　那个什么，我小叔到4岁才开口说话～～　　　　我老师的孩子小时候被大夫诊断为轻度智障，结果他愣是把孩子辅导成材，上了奥数班，不能说变神童，起码比一般孩子强些　　　　　　儿童自闭症，不太了解，但是孩子才2岁，我觉得好好教育教育，应该能有缓和。国外有用动物治疗自闭症的，多试试没坏处。一般孩子都喜欢动物，能跟动物交流，就能跟人交流　　　　好在发现的早，我想他会好的　　　　
　　　　　　　　作者：我是大叔控　回复日期：　11:02:10　 　　　　　　　　　　我觉得哈　　还是现在的家长教育有问题　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　太溺爱了　　每家都一个当个宝似的　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　哪像我们当年胡打海摔惯了的　也没见有这么多自闭症的啊？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　没文化的路过　勿拍　　　　　　　　　　　　　　　　============================================　　这位TX，自闭症，在中国又翻译成儿童孤独症，这个疾病是先天的，目前虽然病因不详，但多数研究人员倾向于跟基因缺陷有关。但是，跟溺爱确确实实没有关系。你说当年没有自闭症，那是因为，你们当年这个概念根本不普及，如果有家庭不幸有患这种病的孩子，他们管这种孩子叫傻子。他们只是认为是孩子先天智商不足，而根本没认为是种疾病，明白吗？　　　　另外LZ，我看过一期节目，是在大连圣亚海洋世界拍的，那里是北方首家海豚康复孤独症儿童治疗中心。我在网上查了下，广州有个海洋馆，也有海豚康复。打电话去问问吧~~
　　我记得以前看过一个类似的节目 ！ 是对双胞胎小孩！！ 太可怜了
这个病要越小治疗越好 我认为 自闭症和孤独症 还是有区别的
　　尝试养一条体贴温顺的狗和他做伴。　　　　我在电视上看，外国人有这样做的。自闭症的小朋友都会有一些反应，而不是独自在自己的世界里不听，不说，不看。。。
　　　　哎，这是怎么了？为什么我们小的时候，很少见到有自闭症的孩子。。。　　本以为自闭症就是脾气很孤僻，原来挺严重的。　　不能为LZ提供什么有用的信息啊，我帮顶~！　　祝福LZ的外甥找到有缘的医生，早日康复，健康快乐。
　　不要偷窥我，在杀小广告。鬼束-- hrtes-- 操作时间: 12:23:22 --
　　广告杀 回复中请勿附带外网链接 不要复制广告内容以免误杀 谢谢-如花-- htf20619-- 操作时间: 22:18:23 --
　　自己找一些资料先尝试在家治疗吧　　感觉得这个病的孩子很多都是缺乏父母的关心　　或者干脆交给老人和保姆带　　只满足物质需求，很少精神交流沟通　　我身边有一例　　家里几个亿的资产　　唯一的小孩得了这个病　　后来也没上学　　就在家呆着
　　鲁豫有一期节目是有关小孩自闭症的，叫走近星星的孩子，不知道有没有帮助　　要尽早进行专业的训练，养宠物也有帮助　　希望那个小孩子能好起来
　　帮LZ顶一下..希望治疗顺利~~
　　我恰好看过关于这方面的科学报道。　　以色列有个规定，凡是当过兵的男子，其一生的婚娶生育健康状况都必须记录在案，科学家根据这份长达几十年的稳定记录发现了一个现象，四十岁以上男子生的小孩，患自闭症的几率比四十岁以下男子生的小孩患自闭症几率高十几倍。这是一个残酷现实。　　美国有个亿万富翁，他一生只有一个女孩，就有严重自闭症，该富翁每年投入巨额金钱研究自闭症的治疗方案，一直无果。
　　作者：领带很漂亮　回复日期：　13:34:34　
　　　　记得有人说 这些孩子都是星星的孩子。　　　　　　　　我表弟大学时抑郁症。　　　　　　　　那个更麻烦。唉。　　 　　---------------------　　= =不觉得 抑郁症最多自杀罢了 但起码生活能自理
　　不清楚啊··　　 只能帮忙顶起了　　 楼主别急。。会有办法的...
　　希望小朋友尽快康复起来，帮顶！
　　希望他们早日康复
　　加油啊 小朋友　　不过不懂这方面的 顶顶啦
　　理解你的心情，心里万分着急，　　我能做的仅仅是把帖子顶起来　　 　　　　祝福你可爱的弟弟早日康复
　　LZ现在情况怎么样了？
　　呃、不知我的经验会不会对你有所帮助　　我小时候就是你口中自闭症　　父母没少操心 用各种方法逼我说话　　无用、学龄到了亦如此　　他们认为是女生的缘故　　实在不爱说话的话也不要紧　　于是小学三年级前极端自闭　　记忆中一个人做完事情后 好像脑袋都成　　空白状态 没什么特别喜欢　　也没有特别讨厌的 　　最喜欢的就是独处和发呆 而且做事效率比较低　　　　后来，遇到一位老师，是班主任　　是她逼我在课堂上说话的　　回答问题之类
总之那段时间上她的课很可怕就是了　　　　她担任我的班主任两年 这两年开始能,慢慢融入集体　　　　然后升入初中 大范围接触更多的人　　中午寄宿于很多亲戚家[叔叔、大妈、驿站]　　唯独没寄宿于学校，晚上回家　　说实话 很累 可是那段时间却真的变了很多很多　　学习还好 主要是和人交流　　虽然讨厌和人说话 但是就有那么多人没事找你问这问那　　后来才知是我母拜托的[对于家长、我没少回答 但是不反抗]　　　　就这样
一直到高三　　　　进入大学
　　有时需要药物帮忙[治抑郁的]　　　　比起原先真的好了很多　　　　　　以上，最想说，这病不是一下就能好的　　要很长时[我：19年]　　我母是一个有心有计划的女人　　她这么做估计也是从医生那儿问的吧　　　　
　　生这个病的孩子真是太可怜！！来到这个世界后，所有美好，美丽的事物都没有感受过就直接被老天关进了最最黑暗寂寞的小房子里...甚至可能是1辈子。。。
　　继续顶起 希望大家可以多给点意见
　　要带孩子去测试一下，完全的孤独症和孤独症综合症是不同的，貌似后者是表现出一些症状，不原意说话之类的　　　　偶记得看过一篇关于autism的文章，好像是michigan university哪个心理学教授写的，自闭症的孩子倾向于将世界按照某种秩序安排，非常非常讲究某种秩序性的咚咚，玩扑克，下棋这些游戏比较容易吸引他们（每个孩子可能被不同的游戏吸引，这个要你们自己一掂掂尝试看他对什么游戏稍微感兴趣一些，然后建立安全感的联系，慢慢地尝试融入他的世界）
　　祝福吧……还能怎么办呢~哎……帮顶……
　　作者：澡兰香　回复日期：　19:54:12　
　　　　LZ现在情况怎么样了？　　　　==============================　　　　现在正带弟弟去北京六院做一个详细的自闭症测评，这需要点时间。主要是在路途和排队挂号上。　　　　　　非常谢谢大家的关心。　　　　以后开始进行治疗了，我一定写详细的治疗进程，希望可以帮得上其他的人　　　　
　　　　　　　　今天出去玩了一下，回来得比较晚。　　　　临睡前依旧来看下帖子，依旧带着我以及全家十二分的感激来谢谢大家。　　　　谢谢你们以身说法，谢谢你们简单的帮顶，谢谢你们提供的参考资料和意见。　　　　　　最简单朴素的语言表达我以及全家人最真诚的谢意。好人有好报，虽然未必那么立杆见影。但是我为大家这颗善良热情的心动容，感动，同时心里也感到一种温暖的骄傲。　　　　　　
　　帮顶，希望治疗顺利
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