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孕妇TPPA阳性怎么办？
病情描述：
朋友怀孕了，现在已经八个月了，但是最近在妇产医院检察血液的时候被医生告知，RPR阴性，TPPA阳性。医生说孩子有可能被感染，生下来以后需要住院治疗，朋友于是很，她的先生和2岁多的孩子也进行了相同的检察，结果两项全部都是阴性的，这样的情况会不会影响到胎儿？
朋友自己从未患过，有没有哪位医生见到过其他原因引起的TPPA阳性呢？
(不少于10个中文字符)
爱心网友回答
建议：您好，RPR阴性，TPPA阳性说明已经感染了梅毒，并且产生了特异性抗体，这个时候孕妇本身不用治疗的。至于胎儿是否感染上梅毒可以做一下羊水检查排除一下，感染一般发生在妊娠4个月以后。胎盘传染主要在孕妇早期梅毒时发生，晚期较少。胎传梅毒患者，妊娠时未经过充分治疗，也可传染给其子女，即所谓第三代梅毒，但很罕见。感谢您关注健康网！
建议：你好，这种情况说明已经产生梅毒抗体。
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TPPA阳性，是感染梅毒吗？
女 | 29个月
健康咨询描述：
的孕妇,在3个月产检的时候并没有在意血的报告.等到5月在去产检的时候,医生告诉我我的TPPA是阳性,我就问什么意思,她说梅毒,我当时就很震惊.后来通过网路查询,发现很多孕妇的TPPA都是阳性,后来我去化验,非梅毒螺旋体血清试验
阴性；非梅毒螺旋体血清滴度试验,
无； 我老公也无检查,他挺正常的.可是我很奇怪的是,竟然是梅毒的话,为什么我什么症状都没有,也没有像网路上写的那些,什么硬下疖这些都没有.皮肤也没有什么特别的.这是为什么?后来医生给我注射三针青霉素,需要多长时间去复查?孩子会感染吗?TPPA会转为阴性吗?
想得到怎样的帮助：梅毒螺旋体抗体血清试验阳性,是感染梅毒吗?可以转阴吗?
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医生回复区
&&&&&&这医院的作法完全是错误的,检查梅毒应该按规定的程序来检查,规定的程序是先检查RPR是阴性就说明没有梅毒,是阳性也不能诊断为梅毒必须再做TPPA,TPPA是阳性时才能下诊断为梅毒.你是先查TPPA这本来就是彻底错误的.RPR是阴性根本就不用治疗的.乱诊断乱治疗不要紧最重的是给患者带来不必要的心理压力.这才是最有害的.你根本就不必要复查,因为你现在根本就不是梅毒患者.不过TPPA是阳性说明以前感染过梅毒不过现在己经彻底好了,得过梅毒的人不管是好还是没有发TPPA都会是阳性的,而且会是终生阳性.生孩子没有问题,但出生后八个月之内YPPA可以是阳性八个月以后就会转阴.
擅长: 机缘巧合,学达中西医防,内传妇儿,性病尤为特长
帮助网友：68428称赞：6982
&&&&&&这本来是医院不按照规范进行检查而导致的不应该的错误.本来规范是先查RPR 如果是阴性就说明没有梅毒,如果是阳性要作滴度再做TPPA检查,TPPA又是阳性才能诊断为梅毒,是阴性就说明不是梅毒.是因为其它原因引起的生物学假阳性.如果你先查RPR并且是阴性那就肯定你现在不是梅毒患者.后来的检查就不必要了,也不必要治疗.TPPA阳性对于诊断现在是不是梅毒毫无意义,因为只要是感染过梅毒的人早己经治愈了TPPA仍然会是阳性而且可以是终生是阳性.TPPA可能不会转阴,也不需要转阴.
擅长: 擅长创伤外科感染，“特殊原因创伤”，“烧伤”，“颅
帮助网友：187称赞：12
&&&&&&病情分析：&&&&&&梅毒（英文名称：syphilis）是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性,系统性性传播疾病(VD,STD).绝大多数是通过性途径传播,临床上可表现为一期梅毒,二期梅毒,三期梅毒和潜伏梅毒.是《中华人民共和国传染病防治法》中,列为乙类防治管理的病种. &&&&&&指导意见：&&&&&&1. 治疗原则&&&&&&强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治.早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR,RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低, 如抗体滴度再升高,应是血清性复发.晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症.&&&&&&青霉素,如水剂青霉素,普鲁卡因青霉素,苄星青霉素等为首选药物. 对青霉素过敏者可选四环素, 红霉素等. 部分病人青霉素治疗之初可能发生吉海反应 (Jarish-Herxheimer Reaction,J-HR),可由小剂量开始加以防止. 梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液.神经梅毒和心血管梅毒应随访终身.&&&&&&2. 治疗主选方案&&&&&&2.1 早期梅毒： 一期,二期梅毒及早期潜伏梅毒参考如下方案：&&&&&&非青霉素过敏者--&&&&&&苄星青霉素G(长效西林) 240万u/次 1次/周 3周 分两侧臀部肌注 或&&&&&&普鲁卡因青霉素G 80～120万u/天 肌注 连续十天 &&&&&&青霉素过敏者--&&&&&&四环素 500mg/次 4次/天 口服 15～30天 或&&&&&&强力霉素 100mg/次 2次/天 口服 15天&&&&&&头孢类药物,如头孢三嗪等以及新一代四环素类或大环内酯类药物, 如阿奇霉素等抗梅作用明显,也可选用或加用.&&&&&&2.2 晚期梅毒： &&&&&&非青霉素过敏者--&&&&&&苄星青霉素G 240万u/次 1次/周 3周 或&&&&&&普鲁卡因青霉素G 80～120万u/天 肌注 连续20天&&&&&&青霉素过敏者--&&&&&&四环素 500mg/次 4次/天 口服 连续30天 或&&&&&&强力霉素 100mg/次 2次/天 口服 连续30天&&&&&&2.3 神经梅毒(Neurosyphilis)：&&&&&&非青霉素过敏者--&&&&&&水剂青霉素G 万u/天 静点(200～400万u/每4小时)&&&&&&连续10 ～14天 或&&&&&&普鲁卡因青霉素G 120万u/天 肌注 4次/天 连续14天 &&&&&&加服丙黄舒(probenecid)500mg 2～4次/天&&&&&&上述疗程后,继续用苄星青酶素 240万u, 1/周 肌注 1～2周&&&&&&青霉素过敏者--&&&&&&四环素 500mg 4次/天 口服 连续30天 或&&&&&&强力霉素 200mg 2次/天 口服 连续30天&&&&&&2.4 心血管梅毒： 须住院治疗,纠正心功能代偿后应用抗梅药物,特应小心J-HR&&&&&&非青霉素过敏者--&&&&&&水剂青霉素G 首日10万u 1次/日 次日10万u 2次/日&&&&&&第三日20万u 2次/日 第四日起改用普鲁卡因青霉素G&&&&&&普鲁卡因青霉素G 80万U/天 肌注 15天/疗程 停2周 再加1个疗程&&&&&&青霉素过敏者--&&&&&&四环素 500mg/次 4次/天 口服 连续30天&&&&&&2.5 孕妇梅毒： 非青霉素过敏者,青霉素类治疗同非孕妇患者; 青霉素过敏者早期梅毒及早期潜伏梅毒,用红霉素 500mg,4次/天,连续15天;晚期梅毒( 晚期潜伏梅毒,晚期良性梅毒,神经梅毒,心血管梅毒等),红霉素 500mg/次,4次/天,连续 30天.&&&&&&2.6 先天性梅毒：&&&&&&非青霉素过敏者--&&&&&&早期先天性梅毒(2岁以内)--脑脊液异常者&&&&&&水剂青霉素G 5万u/kg/天 分2次肌注或静脉点滴 连续10天 或&&&&&&普鲁卡因青霉素G 5万u/kg/天 肌注 连续10天&&&&&&--脑脊液正常者&&&&&&苄星青霉素G 5万u/kg/天 肌注 连续10天&&&&&&晚期梅毒(大于2岁)--&&&&&&普鲁卡因青霉素G 20万u/kg/天 分2次静脉点滴 连续10天&&&&&&青霉素过敏者--&&&&&&红霉素 7.5～12.5mg/kg/天 分4次口服 连续30天&&&&&&梅毒的治疗现在主要以西药为主,自从青霉素用于治疗梅毒有奇效之后,中药基本不在作为主要医疗手段,只是起辅助作用,那下面就简单介绍一下西药治疗不同阶段梅毒的方法：&&&&&&（一）早期梅毒（包括一期,二期梅毒及早期潜伏梅毒）&&&&&&１,青霉素疗法&&&&&&（１）苄星青霉素Ｇ（长效西林）２４０万u,分两侧臀部肌注,每周１次,共２～３次.&&&&&&（２）普鲁卡因青霉素Ｇ８０万u/日,肌注,连续１０～１５天,总量８００万u～１２００万u.&&&&&&２,对青霉素过敏者&&&&&&（１）盐酸四环素５００mg,４次/日,口服,连服１５天.&&&&&&（２）强力霉素１００mg,２次/日,连服１５天.&&&&&&（二）晚期梅毒（包括三期皮肤,粘膜,骨骼梅毒,晚期潜伏梅毒）及二期复发梅毒.&&&&&&１,青霉素&&&&&&（１）苄星青霉素Ｇ２４０万u,１次/周,肌注,共３次.&&&&&&（２）普鲁卡因青霉素Ｇ８０万u/日,肌注,连续２０天.&&&&&&２,对青霉素过敏者&&&&&&（１）盐酸四环素５００mg,４次/日,口服,连服３０天.&&&&&&（２）强力霉素１００mg,２次/日,连服３０天.&&&&&&（三）心血管梅毒&&&&&&应住院治疗,如有心衰,首先治疗心衰,待心功能代偿时,从小剂量开始注射青霉素,如水剂青霉素Ｇ,首日１０万u,１次/日,肌注.第二日１０万u,２次/日,肌注,第三日２０万u,２次/日,肌注.自第４日起按如下方案治疗（为避免吉海氏反应,可在青霉素注射前一天口服强的松２０mg/次,１次/日,连续３天）.&&&&&&１,普鲁卡因青霉素Ｇ８０u/日,肌注,连续１５天为一疗程,共两疗程,疗程间休药２周.&&&&&&２,四环素５００mg,４次/日,连服３０天.&&&&&&（四）神经梅毒&&&&&&应住院治疗,为避免治疗中产生吉海氏反应,在注射青霉素前一天口服强的松,每次２０mg,１次/日,连续３天.&&&&&&１,水剂青霉素Ｇ,每天１２００万u,静脉点滴（每４小时２００万u）,连续１４天.&&&&&&２,普鲁卡因青霉素Ｇ,每天１２０万u,肌肉注射,同时口服丙磺舒每次０.５g,４次/日,共１０～１４天.必要时再用苄星青霉素Ｇ,２４０万u,１次/周,肌注,连续３周.&&&&&&（五）妊娠梅毒&&&&&&１,普鲁卡因青霉素Ｇ,８０万ｕ/日,肌注,连续１０天.妊娠初３个月内,注射一疗程,妊娠末３个月注射一疗程.&&&&&&２,对青霉素过敏者,用红霉素治疗,每次５００ｍｇ,４次/日,早期悔毒连服１５天,二期复发及晚期梅毒连服３０天.妊娠初３个月与妊娠末３个月各进行一个疗程（禁用四环素）.但其所生婴儿应用青霉素补治.&&&&&&（六）胎传梅毒（先天梅毒）&&&&&&１,早期先天梅毒（２岁以内）脑脊液异常者：&&&&&&（１）水剂青霉素Ｇ,５万ｕ/ｋｇ体重,每日分２次静脉点滴,共１０～１４天.&&&&&&（２）普鲁卡因青霉素Ｇ,每日５万ｕ/ｋｇ体重,肌注,连续１０天～１４天.&&&&&&脑脊液正常者：&&&&&&苄星青霉素Ｇ,５万ｕ/ｋｇ体重,一次注射（分两侧臀肌）.如无条件检查脑脊液者,可按脑脊液异常者治疗.&&&&&&２,晚期先天梅毒（２岁以上）&&&&&&普鲁卡因青霉素Ｇ,每日５万ｕ/ｋｇ体重,肌注,连续１０天为一疗程（不超过成人剂量）.&&&&&&８岁以下儿童禁用四环素.&&&&&&先天梅毒对青霉素过敏者可用红霉素治疗,每日７.５～１２.５ｍｇ/ｋｇ体重,分４次服,连服３０天.&&&&&&梅毒治疗应该注意,梅毒诊断必须明确,治疗越早效果越好,剂量必须足够,疗程必须规则,治疗后要追踪观察.应对传染源及性侣或性接触者同时进行检查和梅毒治疗治疗.&&&&&&（六）孕妇的梅毒治疗事项&&&&&&1,有梅毒病史的已婚妇女在孕前一定进行全面梅毒检查&&&&&&有过不洁性生活或者曾感染过梅毒的女性在打算怀孕前,最好去正规医院做全面梅毒检测,对于那些梅毒治疗完成,梅毒症状不明显的已婚女性也要在确定梅毒完全治愈后,才能怀孕.&&&&&&梅毒检测的项目应包括梅毒血清筛查试验（如VSR或RPR试验）,梅毒试验以及FTAABS或TPHA试验,其中的任何一种结果为阳性都需要选用淋梅清等药物继续进行驱梅治疗.&&&&&&如果梅毒孕妇在妊娠3个月检查结果依然为阴性,则需再治疗一次；如果妊娠末3个月血清学试验为阳性,则更需要完全治疗梅毒了.&&&&&&2,健康孕妇妊娠期感染梅毒的治疗事项&&&&&&健康的孕妇如果在妊娠期内感染梅毒,这时的血清检查结果可能是阴性的,在妊娠末3个月一定要及时给予驱梅治疗.&&&&&&生活护理：&&&&&&梅毒经过治疗后,如何判断是否痊愈了呢?现在通常是用梅毒血清学的检测来加以判断,目前各大医院比较常用的是RPR（快速血浆反应素环状卡片试验）和TPHA（梅毒螺旋体血球凝集试验）.&&&&&&是非特异性梅毒血清学试验,常用于早期诊断梅毒,但对潜伏期梅毒,神经梅毒不敏感.TPHA检测血清中特异性梅毒螺旋体抗体,有较高的敏感性和特异性.本法检测一旦阳性,无论治疗与否或疾病是否活动,通常终身保持阳性不变,其滴度变化与梅毒是否活动无关,故不能作为评价疗效或判定复发与再感染的指标,只能够作为梅毒的确认试验.&&&&&&凡确诊为梅毒者,治疗前最好做定量试验.两次定量试验滴度变化相差2个稀释度以上时,才可判定滴度下降.梅毒患者在经过正规治疗以后,头三个月应当每月复查一次RPR的滴度,以后的可改为每三个月复查一次RPR,第二年每三个月或每半年复查一次RPR,以观察比较当次与前几次的RPR滴度变化的情况.因此,梅毒患者治疗后的随访观察一般在两年的时间.如果每次检测的RPR的滴度呈现不断下降的趋势,说明抗梅治疗是有效的.如果连续三次到四次检测的结果都是阴性,则可以认为该患者的梅毒已经治愈.&&&&&&梅毒患者在抗梅治疗后,其血清反应一般有3种变化的可能：&&&&&&（1）血清阴转.&&&&&&（2）血清滴度降低不阴转,或血清抵抗.&&&&&&（3）血清反应表明复发.&&&&&&各期梅毒接受不同药物的治疗,血清反应阴转率可有差别.早期梅毒接受任何抗梅药物治疗,血清阴转率皆高,通常在1年内可达70％～95％,个别报告可达100％.当早期梅毒正规抗梅治疗后6个月,或晚期梅毒正规抗梅治疗后12个月,血清反应仍然维持阳性,在临床上称之为血清抵抗或血清固定,发生原因可能与体内仍有潜在的活动性病变,患者免疫力持久,对抗梅治疗剂量不足或有耐药等因素有关.三期梅毒的实质性神经梅毒（如脊髓痨,麻痹性痴呆）即使经长期正规的抗梅治疗,仍然有50％～80％的病人会发生血清抵抗.早诊断,早治疗,足疗程是避免发生血清抵抗的最佳手段.&&&&&&如果梅毒患者接受了不足量的抗梅治疗后,血清反应可以在暂时阴转后不久又转为阳性,或者滴度升高4倍（如由1：2升至1：8）,此即谓“血清复发”,由此可见,抗梅治疗的正规足量与否与血清复发存在着密切关系.&&&&&&综上所述,梅毒的治疗宜早期正规足量,RPR滴度的前后比较可以观察到抗梅治疗的疗效. &&&&&&通过性交,梅毒螺旋体进入人体,一般经过2-4周左右,在进入部位如阴茎,阴唇,阴道口等处发生炎症反应,叫硬下疳,也叫一期梅毒.如一期梅毒未治疗或未彻底治疗.则在硬下疳出现后6-8周,螺旋体侵犯全身各组织器官,皮疹是常见的,此期叫二期梅毒.一二期梅毒多发生在螺旋体进入人体2年之内亦称为早期梅毒.如二期梅毒未经治疗或未彻底治疗,经过10年左右会发生皮肤,骨,内脏,神经,五官等各种损害.叫做三期梅毒,亦称为晚期梅毒.如果怀孕妇女得了梅毒,则会使胎儿在子宫内被感染而出现胎传梅毒,也叫先天梅毒.以2岁为界分为早期和晚期,胎传梅毒没有硬下疳的表现. &&&&&&一期梅毒又称硬下疳 ,发生在阴部不疼不痒的炎症性浅溃疡,一般发生一个为指甲大小,肉红色.溃疡内存在蜡样分泌物.&&&&&&二期梅毒以皮肤粘膜损坏为为,皮疹遍布全身.以四肢更明显,有对称必玻疹为多种形态,.有斑疹丘疹,鳞屑性皮疹,手心,脚心也可发生, 不疼,不痒,二期复发梅毒常出现在肛周的湿丘疹（扁平湿疣）&&&&&&三期梅毒60%左右呈树胶样肿,可以出现在全身各器官,以下肢部位多见,形成皮肤,粘膜大面积的溃烂.大量树胶样分泌物.最后变硬,疤痕形成,器官组织被穿孔,神经及心血管系统严重损害,危及生命. &&&&&&以上是对“TPPA阳性，是感染梅毒吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 梅毒
挂号科室：皮肤性病科
温馨提示：本病无预防性疫苗，最好的预防就是注意性卫生，洁身自好。接吻，共用餐具都可感染疾病，在生活中要加强预防。
&&&&&&& 本病是由苍白螺旋体即梅毒螺旋体引起的一种慢性性传播疾病，可以侵犯皮肤、粘膜及其他多种组织器官，可有多种多样的临床表...
好发人群：中青年群体
是否医保：医保疾病
常见症状：硬下疳、梅毒性横痃、脓疱性梅毒疹、结节性
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TPPA阳性是不是就有梅毒？
女 | 0个月
健康咨询描述：
我做孕期检查时发现ＲＰＲ是阴性，ＴＰＰＡ是阳性，我就拉老公去检查，结果都是阳性，后来我就复查了一次ＴＰＰＡ，医生说我的ＴＰＰＡ符合阴性和阳性两个结果，请问这是怎么回事？我真的有梅毒吗？
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医生回复区
&&&&&&1＞RPR阳性，TPPA阳性：可诊断为梅毒患者，应到医院进行正规的抗梅治疗，治疗结束后按时复检RPR（第一年每三个月复查一次，以后每半年复查一次，连续2－3年），如果RPR由阴性转为阳性或滴度升高4倍（如由1：2升为1：8）为复发，或有梅毒症状出现，均属梅毒复发，需加倍量治疗。2＞RPR阴性，TPPA阳性：可理解为曾经感染梅毒，经治疗好转或因个人体质方面原因自动痊愈，现在不是梅毒活动期。这种情况下，如果以前有过正规的抗梅治疗并复检2－3年无复发者，可不必处理。但如果以前根本不知道自己感染梅毒，所以没有经过治疗的，就最好按时复检RPR（第一年每三个月复查一次，以后每半年复查一次，连续2－3年）。你现在处于怀孕阶段，建议你在怀孕期间每月复查RPR，分娩后也复查一次，小孩出生时也要检查。同时你的爱人现在也要进行正规的抗梅治疗。
擅长: 血液病,检验报告解释,进一步检查建议
帮助网友：236683称赞：6370
&&&&&&你直接到卫生防疫站做确证实验就知道了.阳性就肯定有梅毒,阴性就肯定没有.这里的医生都是用业余时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢!
疾病百科| 梅毒
挂号科室：皮肤性病科
温馨提示：本病无预防性疫苗，最好的预防就是注意性卫生，洁身自好。接吻，共用餐具都可感染疾病，在生活中要加强预防。
&&&&&&& 本病是由苍白螺旋体即梅毒螺旋体引起的一种慢性性传播疾病，可以侵犯皮肤、粘膜及其他多种组织器官，可有多种多样的临床表...
好发人群：中青年群体
是否医保：医保疾病
常见症状：硬下疳、梅毒性横痃、脓疱性梅毒疹、结节性
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我体检初步说我tppa阳性说明我得梅毒了...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我体检初步说我tppa阳性说明我得梅毒了吗曾经治疗情况和效果：没有症状想得到怎样的帮助：我想质询一下
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：皮肤科
&&已帮助用户：404262
问题分析： 你好朋友,根据你的提问,TPPA阳性说明以前有过梅毒的,现在没有问题的,不需要治疗.没有传染性.
追问：医院还让我去做近一步检查
回复：您好,通过您的描述,这个不需要的.
职称：医师&
专长：病毒疣、生殖器疣、等各种疑难病毒疣的诊疗
问题分析：梅毒潜伏期通常分3期：①一期梅毒。即硬下疳，潜伏期2～4周，外生殖器部位发生暗红色硬肿块 、浅溃疡 ，有软骨样硬度，周围淋巴结肿大。②二期梅毒。在一期梅毒 1～2 个月之后，全身皮肤、粘膜发生对称泛发皮疹、斑疹、丘疹、脓疱疹等。粘膜可发生粘膜斑、扁平湿疣，传染性强。③三期梅毒。发生在感染后2～3年乃至10年，皮肤为树胶样肿，还可涉及骨、关节、心、血管，表现为主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全和主动脉瘤等，侵及神经为脊髓痨 ，全身麻痹 （ 麻痹性痴呆 ）。意见建议：梅毒患者在接受治疗时应禁止性生活，避免交叉传染，同时还应禁忌各种不良接触。如果患者被确诊，其性接触者也应同时进行检查治疗。在生活中要注意少食动物脂肪、甜食及辛辣刺激性食物。忌烟酒，应该多吃新鲜的蔬菜、水果，少吃油腻的食物、少吃辛辣刺激食物、戒烟酒、适当多饮水，有利于体内毒素的排除。
专长：病毒疣、生殖疣、阴道疣、宫颈疣等难治愈、易复发疾病...
问题分析：通常都有9-90天的潜伏期，平均时间为3周，最佳时间临床上应该是高危性生活20天左右。有是梅毒的出现了全身发痒的症状，并且有很多红点，于是就怀疑是不是感染梅毒了，判断是不是感染要及时检查治疗。意见建议：性接触是梅毒的主要传播途径，发现后要及时治疗
问你好TPPA阳性,RPR阴性是什么意思
职称：医生会员
专长：口腔全科疾病
&&已帮助用户：3046
意见建议：你好！首先祝你身体健康！以下我来给你谈谈关于“梅毒”的检测问题。
梅毒RPR试验，即为检测类脂质抗体的实验。
因RPR是检测类脂质抗体，而不是直接检测抗梅毒螺旋体抗体的实验，因而无特异性，凡能导致产生类脂质抗体的疾病，均能使RPR阳性。
除梅毒外，患上呼吸道感染、肺炎、活动性肺结核、风湿性心脏病、亚急性细菌性心内膜炎、传染性肝炎、肝硬化、慢性肾炎、钩端螺旋体病、麻风、疟疾、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及海洛因成瘾等，都可导致RPR阳性。
梅毒RPR检测阴性因为操作简便、快速、经济在临床应用十分普遍，是目前临床梅毒疗效评价的常用指标，但在梅毒的早期诊断上存在灵敏度和特异性差的缺陷，生物学假阳性和假阴性较高，据文献和我们的观察，RPR对早期梅毒敏感性较低尤为突出。
1. 梅毒RPR假阴性的原因
① 方法缺陷：早期梅毒患者血清中反应素（心磷脂抗体）含量过低。
② 前滞反应：少数患者血清中反应素含量过高，超出RPR检出范围而出现假阴性。
③ 技术错误：个别实验人员，由于习惯或对实验条件模糊，未按操作规程加入抗原量，随意改变试剂用量，造成实验灵敏度降低导致RPR滴度下降甚至产生假阴性。
④ 试剂质量。
⑤ 其它因素：病人早期就诊率增高，抗生素的滥用也可能降低血浆反应素的产生（有待证实）。
2. RPR和TPPA一起做意义
TPPA是梅毒螺旋体特异抗体试验。TPPA和TRUST或RPR同时阳性时才有诊断意义。因为单独检测TPPA的话，也容易受到各种因素干扰而产生假阳性。
因此，梅毒RPR和TPPA一起做临床才有意义。
综上所述，梅毒诊断是比较复杂的检测过程，其中存在很多不确定因素。应联合RPR和TPPA两种实验方法同时进行，相互检测验证，提高检出率，最大限度的降低甚至避免误诊和漏检率。也更有利于临床医生观察病程和疗效的指标，以便梅毒患者能及时得到有效诊治。
爱心提示：准确的说，只有RPR和TPPA均为阳性，临床才有意义。建议3个月后再次进行联合复查，以便确诊是否彻底痊愈。
以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。
问梅毒TPPA阳性是什么意思
职称：医师
专长：变异型心绞痛,白大衣高血压,盐敏感性高血压,太阳穴痛
&&已帮助用户：149292
梅毒绝大多数是通过性途径传播，临床上可表现为一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒和潜伏梅毒。梅毒螺旋体也可以间接接触传染,如通过接吻、 哺乳和被患者分泌物污染的衣裤、被褥等日常用品造成传播。治疗；强调诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访, 性伙伴同查同治。早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,多数正规治疗的病人,6个月后USR、RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低,如抗体滴度再升高,应是血清性复发。晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症。青霉素,如水剂青霉素、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素等为首选药物,注意事项：梅毒的治疗要坚持早期进行、足量用药的原则。青霉素对梅毒螺旋体有杀灭作用，副作用又小，只要配合医师坚持治疗，就会收到减少并发症、治愈疾病、及早恢复健康的作用。治疗期间，其配偶也需要进行检查，必要时接受治疗。
问tppa阳性+是什么意思？
职称：医师
专长：中医内儿妇科常见病、慢性病
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病情分析：TPPA是梅毒检验，阳性可能患梅毒。但是怀孕期间可以呈假阳性
意见建议：
问tppa阳性会不会是假阳性
职称：护士
专长：外科、
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指导意见：你好根据你的情况
建议你要多注意休息避免劳累 可能是出现的假阳性的
建议你要进行复查的检查看看
问tppa阳性rpr阴性能传染孩子吗？
职称：护士
专长：妇科，产科
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问题分析：梅毒是由苍白密螺旋体引起的慢性全身性性传播性疾病，早期主要表现皮肤黏膜损害，晚期侵犯心血管，神经系统等重要脏器。孕妇感染可传染给胎儿导致晚期流产，早产，死产或先天性梅毒儿。传播途径主要是性传播。未治疗的患者在感染一年内传染性最强。意见建议：治疗：原则是早期明确诊断，及时治疗，用药足量，疗程规范，治疗期间禁止同房，性伴侣应检查同时治疗。孕妇早期梅毒，首选青霉素疗法。普鲁卡因青霉素80万单位肌肉注射，每日一次，连用10-15日，或苄星青霉素240万单位，肌肉注射，每周一次，连用3次。青霉素过敏改用红霉素。孕晚期梅毒首选青霉素疗法。普鲁卡因青霉素80万单位肌注，每日一次，连用20日，必要时间隔2周青重复治疗一次。或苄星青霉素240万单位肌注每周一次。连用3次。霉素过敏改用红霉素。先天梅毒：普鲁卡因青霉素5万单位kg.d肌注，连用10-15日，过敏改用红霉素。治愈标准：包括临床治愈及血清学治愈，各种损害消失，症状消失，为临床治愈。抗梅毒治疗两年内，梅毒血清学实验有阳性转为阴性，脑脊液检查阴性为血清学治愈
问TPPA是阳性说明以前感染过梅毒,现在没有问题
职称：医生会员
专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
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你好朋友,根据你的提问,按这个结果,治疗多长时间,这个结果也不会变的
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