麦杰氏综合症突然停药会有哪些危害？
& &&&&&&&梅杰氏综合征一直是医学上难以攻克的难题，面对现状，医学却显得那么疲软、苍白和无力，医生又是那样无策、无能和无奈。最近，部分学者联名上书国家卫生部，建议确定脑起搏器为治疗梅杰氏综合症的首选方法，尤其推荐我国科学家孙国安发明的分离型脑起搏器。&&&&&梅杰氏（Megei）综合征是一种肌张力障碍性疾病。主要表现为双眼睑痉挛、面部肌张力障碍样不自主运动，又称眼睑痉挛一口下颌部肌张力障碍。由法国神经病学家Megei于1910年首先报道。Megei综合征属于成人多动症，由Marsdan将其划分为三个类型：(1)眼睑痉挛型；(2)眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍型；(3)口下颌肌张力障碍型。病通常老年期起病，以40~70岁居多，多见于女性，男：女比为1：2-3。通常缓慢起病，发病前有单眼或双眼刺激感或不舒服感、羞明及眨眼频度增加、眼干，以后发展成眼睑痉挛。症状在疲劳、日光刺激、注视、紧张时加重，精神集中于非眼睑痉挛的其他事物时减轻，睡眠时消失。部分病人从眼睑痉挛开始逐渐向下面部发展，表现口下颌肌肉对称性不规则多动收缩，下颌肌紧张可防碍咀嚼、吞咽和说话，侵犯喉肌和呼吸肌时可有痉挛性发音障碍和呼吸困难，眼睑痉挛严重时可导致功能性失明。Meige综合征的特点之一是打哈欠、吃东西、咳嗽、唱歌、弹琴、猜谜、吹口琴、打口笛时可见症状戏剧性减轻(Tricks&现象)。本病症状常在半年到&2年内停止发展，但病情发展的速度有很大的个体差异性，有的发病后数周就达到最严重程度，也有的呈缓慢发展超过10年。依据眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性、不规则收缩、Tricks现象、睡眠时消失等临床特点可诊断本病。瞬目反射的电生理检查可见瞬目频度增加，Rl成分(反映单突触反射)、R2成分(反映多突触反射)振幅明显增加，电诱发角膜反射时限延长。Meige综合征早期症状不典型时，易和干眼症相混淆。本病还应与面肌痉挛、手足徐动症、口舌运动障碍、老年性眼睑下垂、功能性口周或眼睑多动、重症肌无力、神经官能症等鉴别。Meige综合征的病因与病理生理机制尚不清楚。多数学者认为该病发病机制可能与脑基底节部损害，黑质-纹状体&-氨基丁酸能神经元功能低下导致多巴胺能受体超敏或多巴胺递质失衡，胆碱能作用失衡有关。有报道认为本病与使用某些药源性相关，如长期服用精神抑制药、抗震颤麻痹药、抗焦虑药等。也有报道倾向于本病与环境因素促发和遗传易感导致的脑皮质抑制性降低有关。还有研究显示包括牙科手术在内的面部创伤可以引起口下领肌张力障碍，该现象在易感染的人群中尤为显著。&&&&&目前该病以对症治疗为主，传统的治疗方法有口服药物、手术治疗、A型肉毒毒素局部注射治疗等。口服药物包括：(1)多巴胺受体拮抗剂，如氟哌啶醇、泰必利等；(2)&&-氨基丁酸类药，如佳静安定、丙戊酸钠等；(3)抗胆碱能药，如等；(4)安定类药，如安定、氯硝安定等；(5)抗抑郁药，如阿米替林等。近年报道，&A型肉毒毒素不能恢复皮质运动区和运动前区腹侧受损的运动活性，但可使局部面肌运动引起增强的体感活性部分恢复正常，说明A型肉毒毒素可能对本病脑功能恢复有一定的意义。A型肉毒毒素作用持续时间可达数月，重复注射有效，并发症少、且并发症不随注射次数的增加而增加。近年来，用三联注射疗法，把药物注射于眼睑、口周和面部有关部位，可以暂时缓解症状，但是不是长期作用，多数学者不主张采用。无论用什么方法治疗，都难以解除病人的所有症状，而且还容易复发。&&&&&但是今天随着医疗水平的提高，梅杰氏综合征的治疗找到了理想的方法，分离型脑起搏器是目前最为理想的治疗方法，治疗效果显著，安全性也比较高，受到患者的认可。&&&威海国安医院，是中国唯一一家通过安装分离型脑起搏器治疗癫痫、帕金森、梅杰氏综合症等中枢神经系统疾病的神经专科医院。分离型脑起搏器（Transcranial&magnetic&electric&stimulation,TMES）由孙国安教授研究成功，是中国人自己发明的可在体外充电的脑起搏器，科技成果通过专家论证和鉴定，给予高度评价，建议临床推广应用。&&&&&&&分离型脑起搏器（TMES）由内电极、外电极、导线和脉冲发生仪四部分组成。&　　一、内电极（磁场电极）内电极由极强的磁性材料组成，通过头皮微创切口在颅骨上打磨一个空间植入其内，直径6-11mm，高度（h）根据颅骨厚度不同一般3-7mm不等，数量（M)根据头颅面积计算一般植入5-12个不等。&　　内电极有两个功能&　　1、导电&正常人体颅骨皮质含钙量高电阻值大，外加电流很难导入颅内，植入内电极之后皮质去除电阻减少，外加电流容易通过。&　　2、实现经颅磁刺激&内电极磁场强度约为GS，这样多个磁场内电极的合理分布，使整个头颅的任何部位都充满磁场，全面实现经颅磁刺激。&　　二、外电极&外电极不在体内，需要治疗时固定在头皮上，头皮本身就是导体，这样外电极通过头皮与内电极相连，把脉冲发生仪发出的脉冲电通过导线&外电极&头皮&内电极&颅内，实现经颅电刺激。&　　三、导线&导线一端联接脉冲发生仪输出端，一端连接外电极。&　　四、脉冲发生仪&脉冲发生仪能发放一定强度和频率的脉冲电，强度和频率根据其病情需要可调。&　　为什么称之为分离型脑起搏器(TMES)呢？它是相对于中枢型脑起搏器（DBS）而言的。DBS由内电极、导线和脉冲发生仪三部分组成。这三部分是连在一起不能分离的，都需要植入体内。脉冲发生仪植入胸大肌内，导线沿皮下上行，在颅骨上开个洞，导线进入颅内，导线末端的一对内电极固定在特定部位，实现局部电刺激。这是一个大胆而创新的构思和设计，当然也存在不足，第一安装手术难度大，要开颅，副作用和风险大；第二植入体内的材料要求高，价格昂贵；第三植入体内的脉冲发生仪电能耗尽，每隔2-3年要更换一次，增加风险和医疗费用；第四只能实现局部单纯刺激。而TMES内电极和导线、脉冲发生仪是分离的，安装手术简单，仅微创手术将内电极植入颅骨即可，不开颅、风险小，脉冲发生仪在体外充电，方便安全医疗费用仅为DBS的十分之一。更重要的是TMES实现了经颅磁和电双重刺激，所以临床效果更好，治疗的病种更加广泛。&&&&&&&&&分离型脑起搏器的副作用&&分离型脑起搏器（TMES）通过10余年的观察未发现有副作用。&&1.分离型脑起搏器（TMES）是物理疗法，作用于局部，不是作用于全身，对全身的器官没有影响。&&2.手术不开颅，不损伤脑组织，不会出现偏瘫，失语等后遗症。&&3.安装分离型脑起搏器（TMES）手术的麻醉方式是局部加诱导麻醉，非常安全。&&4.分离型脑起搏器（TMES）采用的电源是对人体安全的直流电源，不会对人体造成损伤。于庆军&男&36岁&因头面部肌肉痉挛性收缩18月入院&&&&患者于18月前开始无明显诱因出现头面部肌肉痉挛性收缩，初以双上睑为主，逐渐累及整个头面部肌肉，以紧张劳累时加重，睡眠中可完全消失，无吞咽困难，无饮水呛咳，曾在&哈医大及北京宣武医院、清华玉泉医院&确诊为&梅杰综合征&，给予&肉毒素注射&及口服&左旋多巴、氟哌啶醇、硫必利&（具体剂量不详）等治疗无效。&&&&于日&接受分离型脑起搏器磁场内电极置入手术，术后第2天，患者自诉面部肌肉紧张度明显好转，可正常睁眼，痉挛性收缩基本消失。术后第7天，患者面部肌肉紧张度基本正常，可正常睁眼，拆线后回家继续行分离型脑起搏器的脉冲发生仪治疗，患者症状进一步减轻，正逐步恢复正常。&&&&讨论：于庆军为梅杰综合症患者，是肌张力障碍的一种类型。头面部肌肉痉挛，眼睑阵挛，其根本病因在大脑，接受分离型脑起搏器的治疗之后，因为其独特的电磁调频原理，患者头面部肌肉痉挛得到明显缓解，最终会逐渐恢复正常。&&&&李言明，男，52岁，右手书写障碍6年，颈部不自主扭转4年，下颌抖动半年，于入院。&&&&患者于6年前无明显诱因出现写字速度减慢，字体较以前难看，写字动作不流畅，头颈部不自主向右侧扭转并抖动，病情呈进行性加重。曾接受针灸，注射肉毒毒素，副神经选择性切断术治疗无效，现在头颈部呈右侧强迫位，于半年前出现下颌不自主抖动，经常咬破舌头，现嘴里必须填充纱布，防止咬破舌头，饮水呛咳，吞咽功能下降，已严重影响正常生活，万般无奈之下来我院要求接受分离型脑起搏器治疗。&&&&病人于日实施了分离型脑起搏器磁场电极安装手术，术后第7天，症状开始明显减轻，颈部肌张力明显降低，语言逐渐清晰，饮水呛咳消失，术后10天，患者颈部肌张力基本恢复正常，咬舌停止，语言清晰。&&&&讨论：李言明为肌张力障碍患者，颈部肌肉痉挛，咬舌，进食呛咳，已影响正常生活，虽然表现为全身性肌张力障碍，但其根本病因在大脑，接受分离型脑起搏器的治疗之后，因为其独特的电磁调频原理，患者肌张力增高得到明显缓解，最终会逐渐恢复正常。下载后点击进入：偏瘫治疗网
请各位遵纪守法并注意语言文明上海长征医院为什么亨廷顿舞蹈病人常常流口水？
威海国安医院是一家治疗脑科疾病的专科医院，在治疗手足徐动症的患者目前有上百例，很多患者在治疗过程中有误诊是舞蹈病，错误的诊断耽误了病人最佳治疗时期，建议患者早诊断早治疗。分离型脑起搏器是孙国安教授经过20几年科研探索，已经是非常成熟的治疗方法。手足徐动症&&手足徐动症（athetosis）可见于多种脑病，特点为手足缓慢不规则扭动。手足徐动症是肢体远端游走性肌张力增&高与减低动作，出现缓慢的如蚯蚓爬行的扭转样蠕动，伴肢体远端过度伸展，如腕过屈、手指过伸等，且手指缓慢地逐个相继屈曲；由于过多的自发动作使受累部位不能维持在某一姿势或位。手足徐动症见于Huntington舞蹈病、Wilson病肝性脑病、Hallervodern-Spatz病、酚噻嗪类及氟哌啶醇慢性协和中毒等偏侧手足徐动症多见于脑中风患者，各种镇静剂均可使不自主运动暂时缓解如苯巴比妥地西泮等。&&表现形式病儿多表现非对称的不自然姿势，做不出完整的灵活动作，安静时不随意运动消失，一旦精神紧张，或想干点什么时就出现。不随意运动表现并非一致，多见于颜面、颈部、上肢。可见皱眉、手臂后背、手和指尖出现不随意的运动。也可见头部、上肢的动摇而使躯干和下肢失去平衡，给人以乏力的印象。最重者可随精神紧张、兴奋而全身强烈的突然伸张发挺，从而妨碍作出有意识、有目的的动作。这种情况称之为紧张性手足徐动型。相反婴儿期全身肌肉软塌塌的无张力者称之为非紧张性手足徐动型。随年龄增长这些孩子多转变为肌张力紧张型。&&&本型智商高者较多，但由于上肢障碍和语言障碍，故属于独立生活最困难的病型。由于智商高而成为了不起的社会活动分子的人也不少。性格与痉挛型相反，外向，不拘小节，容易发怒等。&&&&
请各位遵纪守法并注意语言文明上海长征医院亨廷顿舞蹈病会影响视力吗？
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请各位遵纪守法并注意语言文明北京协和医院患有麦杰氏综合征可以开车吗？
(Meigesyndrome)HeuryMeige(1910)&&()5012330
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& & & &我叫张彩霞，女，57岁，于5年前无明显诱因出现不自主眨眼，病情呈进行性加重，逐渐波及下颌，出现下颌不自主运动，咬舌、咬腮，紧张、激动时加重，休息、睡眠时缓解，近半年出现饮水呛咳、言语不流利。曾到&清华大学附属玉泉医院&就诊，确诊为&梅杰综合征&，住院治疗2个月（具体不详），效果差。于2012年06月16日接受了分离型脑起搏器置入手术，术后第2天，我的双眼睑肌肉痉挛症状明显减轻，术后第7天，睁眼困难症状基本消失。拆线后回家继续行分离型脑起搏器脉冲发生仪治疗，现在完全康复！真是妙手回春奇迹再现。
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