17药剂学题库(特别全~可直接打印)-第13页
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17药剂学题库(特别全~可直接打印)-13
B、药物脂溶性越大，越易吸收；C、药物水溶性越大，越易吸收；D、药物粒径越小大，越易吸收；E、药物的溶出速率越大，越易吸收；二．多项选择题；1、生物药剂中的剂型因素对药效的影响包括（）；A、辅料的性质及其用量B、药物剂型C、给药途径和；D、药物制备方法E、药物理化性质；2、药物通过生物膜的方式有（）；A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、胞饮E、；3、生物
B、药物脂溶性越大，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小大，越易吸收E、药物的溶出速率越大，越易吸收二．多项选择题1、生物药剂中的剂型因素对药效的影响包括（
）A、辅料的性质及其用量
B、药物剂型
C、给药途径和方法D、药物制备方法
E、药物理化性质2、药物通过生物膜的方式有（
）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、胞饮E、吞噬3、生物利用度的三项参数是（
E、AUC4、生物利用度试验的步骤一般包括（
）A、选择受试者B、确定试验试剂与参比试剂C、进行试验设计D、确定用药剂量E、取血测定综合题一．多项选择题1、要求无菌的制剂有（
）。A、气雾剂
B、用于创面的软膏剂
E、栓剂2、 （
）可减少或避免肝脏的首过效应。A、舌下片
E、软膏3、 由药物与基质组成的剂型是（
）。A、栓剂
E、滴丸4、PEG类可用作（
）。A、软膏基质
B、肠溶衣料
C、栓剂基质
E、润滑剂5、（
）仅适应于小剂量强效的药物。A、栓剂
E、滴丸6、（
）可通过局部给药产生全身治疗作用。A、栓剂
E、滴丸7、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（
）。A、舌下片
B、口服胶囊
D、静脉注射
E、透皮吸收给药8、流化技术在药剂中可用于（
）A、粉碎B、干燥
E、包衣9、不易霉败的制剂有（
）A、酊剂B、合剂C、单糖浆D、醑剂E、芳香水剂10、具速效作用的制剂是（
）。A、舌下片
E、气雾剂二．配伍选择题[1~5] 说出下列辅料的作用A、氟利昂
B、可可豆脂
E、硬脂酸镁1、气雾剂中作抛射剂（
）2、膜剂中作成膜材料（
）3、软膏剂中作透皮促进剂（
）4、片剂中作润滑剂（
）5、栓剂中作基质（
）[6~10]A、PEG
E、CMC-Na6、作抛射剂为（
）7、作水溶性成膜材料为（
）8、作水不溶性成膜材料为（
）9、既可作软膏基质又可作栓剂基质为（
）10、既可作片剂粘合剂又可作软膏基质为（
）[11~15]A、栓剂
E、吸入剂11、通过直肠给药可产生全身作用的是（
）12、通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是（
）13、通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（
）14、通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（
）15、通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是（
）[16~20]A、pH4-9
B、pH小于4
E、pH1-316、肠溶胶囊崩解度检测时1小时内需崩解的溶液pH（
）17、空腹时胃液pH（
）18、注射剂的pH（
）19、滴眼剂的pH（
）20、苯甲酸作为防腐剂的最佳pH（
）四．比较选择题[1~5]A、PVP
D、均不用1、栓剂中的水溶性基质（
）2、片剂的粘合剂（
）3、血浆代用品（
）4、有防腐作用（
）5、固体分散体载体（
）[6-10]A、滴丸
C、两者均是
D、两者均不是6、用滴制法制备（ ）7、生物利用度更高（
）8、崩解时限要求为30分钟（
）9、就用于局部可起长效作用（
）10、水溶液不能制备（
）[11~15]A、微型包囊B、环糊精包合物C、二者均是D、二者均不是11、可提高药物稳定性（
）12、可将药物制成固体制剂（
）13、可采用饱和溶液法制备（
）14、常用高分子材料（
）15、可用于制备注射剂（
）三、计算题（10分）1． 已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99)2.处方分析（1）、每10万剂量单位鲨肝醇
1.0kg干淀粉
1.0kg12％淀粉浆
5.5kg微晶纤维素
5.0kg硬脂酸镁
0.5kg（2）、硫卡那霉素
25000万单位亚硫酸氢钠
20g依地酸二钠
适量注射用水
加至1000ml（3）、硫酸亚铁
9g微晶纤维素
15g羟丙基甲基纤维素K4M
1g硬脂酸镁
0.2g（4）、煤酚
500ml植物油
173g氢氧化钠
加至1000ml（5）、醋酸氢化可的松
10g单硬脂酸甘油酯
70g硬脂酸钠
112.5g甘油
85g白凡士林
85g十二烷基硫酸钠
10g尼泊金乙酯
加至1000g五、 设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分） 2N[3CH3]2
.H2SO4. H2O2为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。六
、论述题（20分）1 写出Henderson-Hasselbalch方程，并简述其在生物药剂学上的应用。2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？3 简述湿法制粒压片的工艺。4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。5简述浸出制剂的质量控制方法。十二、分章节思考题第一章
论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？2. 药剂学的分支学科有哪些？3.简述药物剂型的重要性4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？5.药典的定义和性质6.什么是处方药与非处方药7.什么是GMP与GLP第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2.液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些？5.简写溶液剂制备方法及注意事项。6.糖浆剂概念及制备方法7.芳香水剂、酊剂、醑剂、甘油剂的概念8.高分子溶液剂的制备过程有哪些？9.混悬剂的基本要求有哪些10.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？11.乳剂和混悬剂的特点是什么？12.混悬剂的制备方法有哪些？13.用stoke’s公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？14．说明多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法?15.简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。16.混悬剂的质量评定17.乳剂的类型、组成、特点18.乳化剂的种类19.乳剂中药物加入方法20.如何选择乳化剂？21.影响乳化的因素.22.乳剂的制备方法有哪些？23.乳剂的物理稳定性及其影响因素24.复合型乳剂的类型制备25.乳剂的质量评定有哪些？26.简述增加药物溶解度的方法有哪些？27.简述助溶和增溶的区别？28.简述影响溶解速度的因素有哪些？29.增加溶解速度的方法。30.什么是胶束？形成胶束有何意义？31.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章 注射剂1.注射剂的定义和特点是什么？2.注射剂的质量要求有哪些？3.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？4.热源的定义及组成是什么？5.热原的性质有哪些？6.简述污染热原的途径有哪些？7.简述安瓶注射剂生产的工艺流程。8.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？9.某一弱酸性易氧化的药物，若制备成注射剂，请简要回答以下问题① 注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成，洁净区洁净度级别一般规定为多少级？ ② 应采用何种玻璃的容器？③ 制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化？10.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？11.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。12.影响湿热灭菌的因素有那些？13.冷冻干燥的原理、特点14. 冷冻干燥过程中出现的异常现象及处理的方法？第四章
固体制剂1.写出散剂的概念与制备方法。2.散剂的质量要求有哪些？3.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？4.空胶囊的组成与规格。5.简述软胶囊剂的组成与质量控制6.胶囊剂的质量要求是什么？7.片剂的概念和特点是什么？8.片剂的可分哪几类？9.片剂的质量要求有哪些？10.片剂的常用辅料有哪些？11.写出湿法制粒压片的工艺流程。12.片剂的成型及其影响因素。13.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。14.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。15.片剂的包衣的目的何在。16.包糖衣的基本过程及包各层的目的。17.片剂的质量检查项目有哪些？18.简述片剂崩解的机理，那些片剂对崩解有特殊要求，如何实现？19.何为溶出度，哪些类型药物需做溶出度实验？20.简述颗粒剂的概念与制备方法。颗粒剂和干混悬剂有和区别？21.颗粒剂的质量检查项目有哪些？22.滴丸剂的概念、基质有哪些？23.说明固体制剂和液体制剂各自的优缺点？以片剂为例说明固体制剂在体内的过程？如何改善固体制剂的药物溶出速度？第五章
半固体制剂、栓剂与膜剂1.软膏剂的概念与组成是什么？2.软膏剂的常用基质有哪些？3.油脂性软膏的制法有哪些？4.简述乳膏剂的类型及制法5.凝胶剂的种类和组成有哪些？第六章气雾剂包含各类专业文献、中学教育、应用写作文书、幼儿教育、小学教育、外语学习资料、各类资格考试、17药剂学题库(特别全~可直接打印)等内容。　
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