药理学复习题(一)
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3秒自动关闭窗口枕大池注入利多卡因对蛛网膜下腔出血的脑保护作用
目的：研究枕大池注入利多卡因是否能防止蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛以及脑血管痉挛所致脑组织损伤。方法：30只新西兰大白兔随机分为假手术组(sham)、蛛网膜下腔出血组(SAH)、利多卡因治疗组(Lidocaine)，每组10只。各组动物均在全麻下行手术操作，出血组和治疗组的动物取自体动脉血1.5ml注入枕大池，而假手术组注入1.5ml生理盐水，半小时后假手术组和出血组的动物再次从枕大池注入0.1ml生理盐水，而治疗组注入0.1ml 2％利多卡因。72小时后处死动物取脑基底动脉以及海马组织行病理检查测定血管管腔面积和直径、海马正常神经元密度、C-FOS阳性细胞数目；另外测定手术前和72小时后的动物血浆中的ET(内皮素)和CGRP(降钙基因相关肽)及血清中的IL-6(白介素-6)。所有数据采用(means±SD)表示，组内比较采用配对t检验，组间比较采用单因素方差分析，以(P＜0.05)为显著差异。结果：各组动物手术前的血浆ET、CG&
(本文共66页)
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我们前期的研究发现,在兔蛛网膜下腔出血(SAH)模型中从枕大池注入2%利多卡因0.1mL,可以减轻SAH后脑血管痉挛以及脑组织的损伤,为此我们试图在兔SAH模型上从枕大池注入不同剂量利多卡因,比较不同剂量利多卡因对SAH后脑血管痉挛以及脑组织损伤的减轻程度,从而寻找枕大池途径给利多卡因的最佳剂量。1材料与方法1.1动物与分组56只新西兰大白兔(由华西医学动物中心提供),随机分为假手术(sham)组、蛛网膜下腔出血(SAH)组、利多卡因治疗1、2、4、6mg(LD1、LD2、LD4、LD6)组。1.2设备与试剂Ohmeda excel210麻醉机(美国Ohmeda公司生产),菲利蒲M1106C心电监测仪(由美国菲利蒲生产),XH-6010A型的γ闪烁计数仪(西安二六二厂生产),Nikon TE2000-U倒置生物显微镜(由日本Nikon公司生产),美国Image-ProPlus专业图象分析处理软件系统(由美国Media cy-be...&
(本文共4页)
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脑血管痉挛是蛛网膜下腔出血(subarachnoidhemorrhage,SAH)最严重的并发症,可引起严重的局部脑组织缺血而导致迟发性缺血性脑损伤和脑组织梗死,是SAH致死致残的主要原因[1]。目前普遍认为多种途径可导致SAH后脑血管痉挛,但发病机制尚未完全明了,且迄今仍无有效方法防治SAH后脑血管痉挛及痉挛后脑组织损伤。有关利多卡因的脑保护效应已有诸多报道[1-3],可能与利多卡因具有多重保护机制有关。此实验旨在观察经枕大池局部注入小剂量利多卡因可否减轻脑血管痉挛以及脑组织损伤。1材料和方法1·1动物与分组新西兰大白兔(华西医学动物中心提供)30只随机分为假手术组(sham组)、SAH组与利多卡因(lidocaine)治疗组(利多卡因组)。1·2设备与试剂包括Ohmeda excel 210麻醉机(美国Ohmeda公司生产)、飞利浦M1106C心电监测仪(美国飞利浦公司生产)、XH-6010A型的γ闪烁计数仪(西安二六二厂生...&
(本文共5页)
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脑血管痉挛(cerebral vasospasm,CVS)是蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后常见并发症,严重的CVS可造成脑缺血或脑损害,是患者死亡和致残率增加的最重要原因[1],但是关于SAH后CVS发生的机制仍未取得一致的认识。流行病学调查[2]发现:SAH的发病率(6%～16%)波动范围较大,12%的动脉瘤性SAH患者在接受治疗之前即死亡,而25%的患者在24h内死亡,30d内的死亡率达40%～60%[3]。因此建立一种简单、稳定、可靠的动物模型对SAH致CVS的病理生理机制进行深入研究至关重要。本文作者尝试采用枕大池二次注血法,建立一种接近于临床、适于研究SAH致CVS的大鼠模型,并观察尼莫地平的脑保护作用。1材料与方法1.1实验动物及分组健康Wistar大鼠72只,体质量(250±20)g,雌雄各半,由吉林大学实验动物中心提供(许可证号:SCXK-)。Wist...&
(本文共4页)
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脑血管痉挛(cerebral vasospasm,CVS)是蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后常见并发症之一,发生率可达60~70,严重影响病人预后和生存质量[1]。近年来国内外研究发现,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)具有增加脑血管内皮细胞NO的分泌、抗炎症等多种脑保护机制。目前EPO在SAH中的研究主要以全身给药途径为主,而且应用时间长、剂量大,可能产生红细胞浓缩、血栓形成等不良反应。我们通过枕大池注入EPO,探究是否对家兔SAH后CVS具有预防作用以及脑保护作用,为临床寻找一种防治CVS的新途径。1材料与方法1.1实验动物与SAH模型的建立30只成年新西兰♂白兔(四川省实验动物中心提供),体重2·0~2·5kg,采用枕大池一次注血的方法构建SAH模型[2]。首先给动物肌注氯胺酮(25mg·kg-1)和阿托品(0·25mg·kg-1)混合液基础麻醉,然后耳缘静脉注...&
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脑血管痉挛(CVS,cerebral vasospasm)是蛛网膜下腔出血(SAH,subarachnoid hemorrhage)患者最严重的并发症,它可以引起严重的局部脑组织缺血,造成迟发性的脑缺血(DCI,delayed cerebral ischemic),导致脑组织梗死,成为致死、致残的主要原因[1]。目前,对于SAH后脑血管痉挛的防治还没有很好的措施。持续多次静脉输注硫酸镁注射液对改善SAH后的CVS效果报道不一[2,3],同时有研究表明SAH后脑脊液(CSF,cerebrospinal fluid)中Mg2+浓度显著下降,且其下降程度与病情呈线性相关[4],另外硫酸镁注射液也具有脑保护作用[5]。因而笔者推测枕大池注入一定剂量的硫酸镁注射液,适当提高CSF中Mg2+浓度,有可能缓解CVS,并减轻脑组织损伤。故本研究改变常规给药途径和给药次数,从枕大池单次注入硫酸镁注射液,观察其能否减轻CVS以及脑组织损伤。1材料与...&
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注射液不可随意口服
为什么这个硫酸镁在静脉滴注时能止痛，而口服后却会引起腹泻呢?
王大妈患有慢性胆囊炎。一天早晨，她吃了个荷包蛋后右上腹又疼了起来。王大妈想，以前右上腹疼得严重时医生就会给她静脉点滴硫酸镁，现在这地方又疼了，喝点硫酸镁注射液一定也顶用。于是她就将上次未用完的两支硫酸镁注射液拿出来，直接喝了下去。可没想到，王大妈服下注射液后疼痛虽然略微减轻了些，但到了中午却突然拉起了肚子，而且拉了十几次也不见停。无奈之下，王大妈只好来到医院就诊。医生询问了病情之后，确定王大妈的腹泻是由于口服了硫酸镁注射液引起的。王大妈很纳闷，为什么这个硫酸镁在静脉滴注时能止痛，而口服后却会引起腹泻呢?
其实，在日常生活中很多人都有这样的误解，认为口服注射液也会起到注射的效果。而实际上绝大多数的注射液都是不能口服的。因为药物的剂型是根据药物的不同性质，通过特定的工艺制作而成的，这就决定了不同剂型的药物必须按照其特定的给药途径使用。制成注射液的药物，应通过注射的方式直接进入人体组织和血液，这样可使药物快速被人体吸收、迅速发挥药效。比如，青霉素钠盐和钾盐、肾上腺素、胰岛素等药物，只有制成针剂才能发挥作用。而如果把这样的药物改为口服则无法发挥药效。另外，注射液通过口服进入消化道后，其有效成分很容易被胃酸及消化酶分解、破坏，从而可导致药效降低甚至使药物失效，严重时还可引起消化道的不良反应。比如，硫酸镁注射液在进入肠道后，由于其不易被吸收，所以会使肠道形成高渗状态，阻止肠道对水分的吸收，使肠容积增大，从而会反射性地引起肠蠕动增强而导致腹泻。
当然，确有少数注射液也可以口服。比如，医生有时会让慢性胃炎或胃溃疡患者口服庆大霉素注射液。但这主要是因为，庆大霉素注射液是以硫酸盐的形式制成的水溶液针剂，这种针剂具有较高的解离度，在胃肠道内几乎不被吸收，所以口服后可在胃内保持较高的药物浓度，再加上庆大霉素本身的消炎作用，因此可将其用于治疗慢性胃炎和胃溃疡，并可取得很好的疗效。然而，像这样的注射液毕竟很少，绝大多数的注射液口服后都无法发挥其应有的疗效。
所以，我们一定要注意，千万不可随意将注射液改为口服液，以免降低药物的疗效或是引起胃肠道的不良反应。
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包　装平装药物是把双刃剑既可发挥防治畜禽疾病的作用为人类造福又会对畜禽健康带来不良影响降低经济效益在生产实践中常常可以看到这样的问题有些用户由于缺乏兽药的相关知识不能做到合理用药或者使用药物的方法不当或者配伍用药失宜结果造成药物浪费疗效不佳轻则贻误治疗时机重则使动物病情加重甚至中毒死亡此外也有些用户因受经济利益的驱使违规使用兽药滥用兽药导致兽药在畜禽产品中的残留量严重超标既影响了产品质量妨碍了人类健康还使耐药菌株耐药虫株越来越多以至于有的专家惊呼如果再滥用药物我们将回到无药可治的时代
本书针对我国兽药使用中的常见问题结合养猪生产实际就药物的作用应用不良反应及注意事项等采用问答的形式作了简要介绍以期达到合理使用兽药之目的
在本书的编写过程中得到了聊城大学农学院动物科学系全体同仁的支持特别是得到了聊城市畜牧局研究员程德君同志的热情帮助和指导并进行了书稿的校对工作在此谨对他们表示衷心的感谢第一章 药物的一般知识
1.什么叫药物什么叫毒物药物与毒物有何区别
2.兽药管理条例对假劣兽药是如何规定的
3.在购买和使用兽药时要注意哪些问题
4.何谓休药期怎样看待药物的休药期
5.普通药毒药剧药及麻醉药品的概念是什么
6.药物的来源有哪些
7.什么叫剂型剂型可分为哪几类各有何特点
8.如何识别药物的有效期和失效期
9.中华人民共和国兽药典对药品的有关溶解性能是如何规定的
10.兽药保存条件概念的含义是什么
11.药物的基本作用是什么
12.什么是药物的局部作用和吸收作用
13.什么是药物的直接作用和间接作用
14.什么是药物的选择作用和普遍细胞作用
15.什么是药物的对因对症治疗作用它们的关系是怎样的
16.什么是药物的副作用如何防治
17.什么是药物的毒性作用如何防治
18.什么是药物的过敏反应如何防治
19.什么是药物的继发反应
20.什么是耐药性它与耐受性有何区别
21.什么是药物的构效关系
22.什么是药物的量效关系
23.什么叫剂量剂量在临床上有何意义常用剂量的概念是什么
24.什么是血脑屏障和胎盘屏障它们与用药有什么关系
25.什么叫半衰期半衰期在临床上有何意义
26.什么是药物的残效期
27.什么是药物的蓄积作用
28.给药途径对药物作用有何影响常用给药途径各有什么特点
29.如何给猪灌药
30.用胃管给猪投服药物前应做好哪些准备工作
31.如何用胃管给猪投药
32.怎样判定胃管是否插入食道
33.注射给药前应做好哪些准备工作
34.怎样给猪进行皮下注射给药
35.怎样给猪进行肌肉注射给药
36.怎样给猪进行静脉注射给药
37.怎样给猪进行腹腔注射给药
38.怎样进行猪的气管内注射
39.注射给药时应注意哪些问题
40.如何进行气雾和外用给药
41.不同给药途径之间的剂量关系是怎样的
42.注射药为什么不能口服
43.什么是重复用药怎样决定重复用药的间隔时间和剂量
44.什么叫配伍用药配伍用药时应注意什么问题
45.什么是配伍禁忌
46.动物的生理差异及机能状态不同对药物的作用有何影响
47.饲养管理和环境因素对药物的作用有何影响
第二章　抗微生物药
第三章　消毒防腐药
第四章　抗寄生虫药
第五章　作用于消化系统的药物
第六章　血液循环系统药物
第七章　呼吸系统药物
第八章　利尿药与脱水药
第九章　生殖系统药物
第十章　皮质激素类药物
第十一章　自体活性物质与解热镇痛抗炎药
第十二章　水盐代谢调节药和营养药
第十三章　中枢神经系统药物
第十四章　外周神经系统药物
第十五章　特效解毒药
第十六章　兽医生物制品
第十七章　中药语方剂
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