谁有关于判断遗传病（常染色体显、隐性，X染色体显、隐性等等）的试题啊？
提问：级别：大二来自：上海市
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谁有关于判断遗传病（常染色体显、隐性，X染色体显、隐性等等）的试题啊？
老师们~同学们~：
谁有关于判断遗传病（常染色体显、隐性，X染色体显、隐性等等）的试题啊？
多多益善~~~~~~！最好附有答案~~~！
非常非常超级超级感谢~~~！！！！！
&提问时间： 20:43:05
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回答：级别：七年级 23:36:41来自：湖北省武汉市
1.（2006年江苏卷26题）下列关于人类遗传病的叙述不正确的是:(
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因病是指受一个基因控制的疾病
2.（2006年广东卷16题）下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤:①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析
③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据.其正确的顺序是:(
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
五、题组训练：
1.（06届南通市重点中学期末联考Ｔ32）通过染色体组型检查，有助于诊断下列哪些先天性疾病:(
A.性腺发育不良
B.镰刀型细胞贫血症
C.猫叫综合症
D.先天性愚型
2.（06届南通一检Ｔ22）某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究×××病的遗传方式”为子课题，最好选择调查的遗传与方法是:(
A.白化病，在学校内随机抽样调查
B.红绿色盲，在患者家系中调查
C.进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查
D.青少年型糖尿开门见山，在患者家系中调查
3.（06届苏、锡、常、镇教学情况调查二Ｔ21）关于人类遗传病的叙述，正确的是:(
A.抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病
B.引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶
C.先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象
D.无脑儿属染色体异常遗传病，其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关
4.（06届南通市重点中学期末联考Ｔ20）下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是:(
A.由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病
B.只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上
C.2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D.4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲
5.（连云港06届二检Ｔ11）下列说法中，均不正确的一组是:(
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效方法④21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病
6.（连云港06届二检Ｔ23）人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于:(
①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病
A.①②③④
B.③④①②
C.②④①③
D.②③①④
7.（06届南京二检Ｔ30）下表是四种人类遗传病的优生指导，正确的有:(
遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 XaXa×XAY 选择生男孩
B 红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传病 XbXb×XBY 选择生女孩
C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩
D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前诊断
8.（06届宿迁一模Ｔ27）下列属于单基因遗传病的是:(
A.抗维生素D佝偻病
B.苯丙酮尿症
C.21三体综合症
9．（无锡市四星级学校高三联考T14）人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是:(
A.唐氏综合症个体的产生属于染色体结构变异
B.唐氏综合症个体的产生属于染色体数目变异
C.这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起
D.若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2
10．（06届徐州一检T25）人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于:(
①染色体遗传病
②多基因遗传病
③常染色体单基因遗传病
④性染色体单基因遗传病
A.①②③④
B.③④①②
C.②④①③
D.②③①④
11．（06届盐城第一次调研考试T16）优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是:(
①避免近亲结婚
②提倡适龄生育 ③选择剖腹分娩
④鼓励婚前检查
⑤进行产前诊断
A.①②③④
B.①②④⑤
Ｃ.②③④⑤
D.①③④⑤
12．（06届盐城第一次调研考试T20）原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是:(
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
13.（06届盐城第三次调研考试T15）祭祖是我国民间的风俗。在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为:(
A.线粒体中DNA
B.常染色体上DNA
C.Y染色体上DNA
D.X染色体上DNA
14.（06届盐城第三次调研考试T31）某研究性学习小组开展“调查人群中的遗传病”活动。他们的方案如下，其中正确的有:(
A.只选取一个家庭作为调查对象
B.调查某一种遗传病的发生情况
C.对收集到的数据进行统计
D.根据某个家庭的数据得出人群中该遗传病的发病率
15.（06届苏州高三教学调研测试Ｔ22）DNA探针能用于检测:(
A.地方性甲肿病患者
B.乙肝患者
C.骨质软化病患者
D.缺铁贫血病患者
16.（苏州06届高三教学调研测试T10）DNA探针能检测到标本上的:(
A.遗传密码
B.遗传信息
C.蛋白质序列
D.细胞结构
17.(06届南通二检Ｔ41)调查统计的方法被广泛应用于生物科学研究之中。请回答：
(1)为了解一些遗传病的发病率和遗传方式等，某校高二年级的同学调查了该校学生的红绿色盲和KS综合征(一种线粒体病)。请分析回答：
①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是
②预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于色觉遗传的主要特征是
(2)为了模拟用样方法测定种群密度，两位同学分别在一张50cm×50cm的白纸上制作方格表，将200粒绿豆种子随机撒在白纸上，选择5个方格进行计数，再计算出种群密度。两位同学的调查结果有差异，你认为原因可能有哪些?(至少答2项)
(3)为了探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化，某同学按下表完成了有关实验。
①请写出该同学研究的课题名称：
②用显微镜定期测酵母菌数目，结果仅A管中第3天开始个体数目迅速增加，第5天开始A管中个体数目达到最大，实验至第6天结束。请将A、B、C三组预期结果的走势图绘制在右侧坐标系中。
18.(06届苏、锡、常、镇教学情况调查一T37)某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。
(1)该遗传病的致病基因位于
染色体上，属
性遗传病。
(2)请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男生直系亲属的基因型。(该致病基因用A或a表示)
图例：O正常女性 ●女患 口正常男性
■男患 O——口夫妻
(3)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是
％。预测将来该男生与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是
(4)经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病?
19.（南京届06第一学期期末调研测试T39）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲为基因为b）:
性状 表现型 2001届 2002届 2003届 2004届
男 女 男 女 男 女 男 女
色觉 正常 404 398 524 432 436 328 402 298
色盲 8 0 13 1 6 0 12 0
（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有__________________________________的特点。
(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为___________,母亲的基因型为_________,父亲色 觉正常的概率为_________。
（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：
若Ⅲ7Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是__________。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为________。
20.（06届南京二检Ｔ40）（9分）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为 ）和乙病（显性基因为B，隐性基因为 ）两种遗传病的系谱图。据图回答：
(1)甲病的类型为_
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________________；若II7与II8再生一个患甲病子女的概率为_________。
(3)假设II3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为
遗传病，乙病的遗传特点是呈_______遗传。III13的基因型为__________；若III9与III12结婚，生育的子女患病的概率为_________。
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出
等特点。预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法是
21.（扬州06届第一学期末调研测试T41）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B，b)。现有一家族遗传图谱如下，请据图回答：
(1)棕色牙齿是位于___________染色体上的_______性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型________。7号个体基因型可能有______种。
(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是__________。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，若lO号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率约为__________。
22.（2006届常州市第一学期期末调研T40）下图是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。请据图回答：
(1)甲病致病基因在______上，为_____性基因；乙病致病基因最可能在_______，依据是______。
(2)从优生角度看，Ⅲ9和Ⅲ10的婚配是不宜的，其生物学的道理是__________________。
(3)甲病和乙病的遗传方式如（１）题中的判断，则Ⅳ13个体与一个患甲病的女性结婚，则所生小孩只患甲病的几率是________，两病都患的几率为________；若Ⅳ14个体与正常男子（该男子的父亲患乙病，弟弟患甲病）结婚，则所生小孩只患甲病的几率为________，两病都患的几率是___________。
23.（南通四县市06届联考Ｔ37）右图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基冈为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明II6不携带致病基因。问：
(1)甲种遗传病的致病基因位于______染色体上，属______遗传；乙种遗传病的致病基因位于______染色体上，属____遗传；
(2)写出下列两个体的基因型：III8___________，III9__________；
(3)若III8和III9婚配，子女中只患甲或乙种遗传病的概率为_____；同时患两种遗传病的概率为_______。
24.在人群中有耳垂和无耳垂是一对相对性状，已知无耳垂是隐性性状，有耳垂是显性性状。某小组计划调查上海市50个家庭的父母与子女间这对相对性状的遗传（假设一对夫妻只生一个孩子），作为一次研究性学习活动。
（1）如果你是该小组中的一员，请你确定本次研究活动的主要目的：_________________。
（2）请设计一张表格（写在下面），用于调查时统计数据，并给表格起一个标题。
（3）该实验的不足之处是________________。
人类遗传病与优生
经典例题：
题组训练：
1.ACD 2.B 3.B 4.B 5.A 6.D 7.ABD 8.ABD 9.B 10.D 11.B 12.B 13.C 14.BC 15.B 16.B
17.(1)①多基因遗传病由多对基因控制，比较容易受环境因素的影响，因而不便于分析并找出规律②KS综合征女性的母亲和子女都是患者
(2)取样方法，样方位置，样方的代表性，样方面积等(3)①温度、营养物质对酵母菌生长的影响。②
（4）有可能
手术治疗不会改变遗传物质（基因型）(或致病基因仍然存在)
19.（1）男性患者数量明显多于女性患者
（2）aaXbXb
AaXBXb AaXbXb
20.(1)常染色体显性
(2) 家族中世代相传
3/4 (3)伴X染色体隐性 （隔代）交叉
(4)易受环境因素的影响及在群体中的发病率比较高（家族聚集现象）（答对其中两点得1分）
禁止近亲结婚
2 (”1／4(2 q；，’)(4)1／400(2分)
22.(1)常染色体
细胞质(线粒体)中
母亲有乙病，子女都有病，母亲正常。子女都正常，表现了细胞质遗传的特点——母系遗传
(2)近亲男女从共同的直系血亲获得同种致病基因，婚后所生子女患病概率比非近亲婚配的高
隐性(或伴性)
(2)aaXBXB或aaXBXb
AAXbY或AaXbY (3)3/8
24.（1）确定这一性状是否为伴性遗传（或验证基因的分离定律，调查基因频率等）
（2）上海市部分家庭耳垂性状遗传的调查统计表
父亲性状 母亲性状 儿子性状 女儿性状
有耳垂 无耳垂 有耳垂 无耳垂
有耳垂 有耳垂
有耳垂 无耳垂
无耳垂 有耳垂
无耳垂 无耳垂
（3）被调查的家庭数目太少
提问者对答案的评价：
回答：级别：幼儿园 00:00:11来自：河南省安阳市
2009高三生物一轮复习单元过关试题（八）
人类遗传病
一、单选题：
1.人类遗传病主要分为C
①单基因病　　②多基因病　③染色体异常遗传病　　④DNA病　
A.①②④　　　　　　B.①③④　　
　　C.①②③　　
　　D.②③④
2.禁止近亲结婚主要是预防哪一类遗传病的发生C
A.染色体异常遗传病
B.显性基因遗传病
C.隐性基因遗传病
D.都能预防
3.下列不是单基因遗传病的是D
A.软骨发育不全
B.抗维生素
D.先天性愚型
4.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是B
遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
A 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩
B 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩
C 箭猪病 Y染色体遗传 XX×XYA 选择生女孩
D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断
5.原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（ D ）
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
6.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（ B ）
A.近亲结婚必然使后代患遗传病
B.近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增大
C.人类遗传病都是由隐性基因控制的
D.人类遗传病都是由隐性基因控制的
7.多基因遗传病的特点B
①由多对基因控制
②常表现出家族聚集现象
③易受环境因素的影响
④发病率极低
D.①②③④
8.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
D w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.2l三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
9.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是
①避免近亲结婚 ②提倡适龄生育 ③选择剖腹分娩 ④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断
A.①②③④
B.①②④⑤
C.②③④⑤
D.①③④⑤
10.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中错误的是 C
遗传病 遗传方式 夫妻型基因型 优生指导
A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩
B 红绿色盲症 X染色体隐性遗传病 XbXb×XBY 选择生女孩
C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩
D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断
11.下列关于调查人群中的遗传病活动的叙述中，正确的是
A.某种遗传病的发病率等于某种遗传病的发病人数除以某种遗传病的被调查人数，再 乘以100%
B.调查时，最好选取群体中发病率较低的遗传病进行调查
C.根据调查的数据，就能确定各种遗传病的类型和发病的根本原因
D.个人调查的数据中，红绿色盲男性发病率一定为7%，女性发病率一定为0.5%
12.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。①确定要调查的遗传病，掌握其病状及表现
②汇总结果，统计分析
③设计记录表格及调查要点
④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。其正确的顺序是
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
二、多选题：
1.做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，下列说法正确的是 AD
A.通常要进行分组协作和结果汇总统计
B.调查对象通常既可以发病率高的多基因遗传病也可以是发病率高的单基因遗传病
C.各小组可单独计算出所调查的遗传病的发病率
D.对结果应进行分析和讨论，其内容通常指“有无家族倾向、显隐性的推断、预防、原因等”。
2.右图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ-4为患者,则下列相关叙述合理的是CD
A.该病一定属于常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-3是携带者的概率为1/2，Ⅱ-3与Ⅱ-4不属于直系血亲
C.若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因
D.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8
三、非选择题：
1.人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：
（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因
发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因
发生突变所致。
（2）通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过
层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时密切相关的细胞器有
。（至少4个）
（3）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是
（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由
染色体上的
性基因控制。
（5）图乙中II5、II8的基因型分别为
【答案】（1）3
线粒体、核糖体、内质网、高尔基体
（3）通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状
（5）RR或Rr
一名血友病携带者自然分娩了一名体重3.9公斤，身长50厘米的健康女婴(试管婴儿)。7年前，这位母亲生下一男婴，孩子一岁后发病，最后死于脑出血。5年后，她第二次怀孕，怀孕6个月时到医院抽羊水及脐带血诊断，发现胎儿是血友病患者，遂引产。
这对表现型正常的夫妇求助于试管婴儿技术，医生培养了7个可做活检的胚胎，医生为每个胚胎抽取1至2个细胞检查后，选择了2个胚胎移植，最后种植成功1个。
试管婴儿又叫“体外受精——胚胎移植技术”，是将父母生殖细胞分别取出后，使它们在体外(试管)相遇结合进行人工授精，得到受精卵，并使之在体外(试管)初步发育成胚胎，然后移植到母亲子宫发育，大约经过280天，胎儿发育成熟经过分娩，从母亲子宫经阴道产生出来。
据介绍，第一代试管婴儿解决女性不育；第二代解决男性不育；第三代名为植入前遗传学诊断，解决遗传病及优生问题。
根据上述材料回答问题。
（1）试管婴儿技术和克隆技术作为现代生物技术，前者属于_____生殖方式；后者属于_____生殖方式。
（2）试管婴儿名为植入前遗传学诊断，医生抽取胚胎细胞可通过观察___
____，判断胚胎的性别，针对这对夫妇医生应选用__ ____性胚胎进行移植。
（3）英国罗斯林研究所一项研究显示，利用克隆技术根本无法培养出完全相同的个体，究其原因，除了发育过程中的环境因素的影响外，还可能有___
___、_____
___等原因。
【答案】（1）有性
（2）性染色体
（3）在细胞分裂中发生基因突变
生物的遗传是细胞核和细胞质共同作用的结果
3.下图是某家族的一种遗传病的系谱，据图回答下列问题：
（1）该病属于
染色体上的上
性遗传病；
（2）9号个体为杂合体的概率为
（3）如果9和10近亲结婚，子女中患病孩子的概率为
（4）据调查，某地区这种遗传病患者占人群的万分之一。试测算，该地区这种遗传病基因的携带者约占人群的
【答案】（1）常
（4）1/50参考文献：
总回答数2，每页15条，当前第1页，共1页
同类疑难问题
最新热点问题白化病患者的基因组成可能是Bb吗？白化病不是隐形遗传病吗，那Bb一定中有显性基因，那Bb应该正常啊？白化病是一种常见的隐性遗传病, 双亲中一个基因组成的Bb的患病者, 另一个表现正常。那么, 他们的子女发病的可能性是（ ） 25% 我知道了，BB与Bb是0；Bb与Bb，发病（bb）是25% ，那道题里没有“0”选项，所以是25%
把具体的题目拿出来 单独这样说的话是不可能的
好了，具体分析一下， 两种情况：1.双亲 Bb*BB
这样的概率是0 2.双亲 Bb*Bb
这样的概率是1/4*1/2 =1/8 吧
仔细想想对不对啊 ？
白化病是常染色体隐性遗传病，白化病的携带者基因型是Aa，患者基因型是aa，至于用什么字母表示，那就随便了
总做题的话 有经验 应该知道白化病是隐形基因双亲中那个表现正常的 可能是 BB 也可能是Bb各占二分之一
所以 1/2 * 0 + 1/2 *1/4 = 1/8 = 12.5%
而您的答案好像有问题
Bb是正常的，但也是隐性基因的携带者（即不是患者）。你所说的“另一个表现正常”可能是 BB 也可能是Bb当“另一个表现正常”是 “BB” 时，他们所生子女不会患病。当“另一个表现正常”是 “Bb”时，他们所生子女会患病，概率为：1/4*1/4=1/8所以总结上述情况，其概率为1/2*1/8=0.125...
呵呵，总体说感觉二楼比较有理
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验证码输入错误，请重新输入基因 试题 人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是（北京四中网校－〉名师答疑－〉高二－〉生物）　
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　　基因 试题 人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是
　　41．人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是（&&）
A. 3/4，1/4
B. 1/4，1/4
C. 3/8，1/8
D. 1/4，1/8
　　（点击下载）
f6_gaochen伴性遗传练习案
伴性遗传练习案
1.一对正常的夫妇，他们的父母均正常，其妻弟是色盲，预计他们的儿子是色盲的几率为（　　）&&&&
A.100%&&&&&&&&&&&&&
B.50%&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&D.12.5%
2.下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（　　）
A.女儿正常，父亲一定正常
B.女儿色盲，父亲不一定色盲
C.男性正常，女儿有可能色盲
D.儿子色盲，母亲一定色盲
3.色盲基因携带者产生的配子是（　　）
4.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（　　）
A.有明显的显隐性关系
B.男女发病率相当
C.表现为全男遗传
D.X染色体上的等位基因为隐性
5.下列系谱中肯定不是伴X隐性遗传的是（　　）
6.一个人的正常卵细胞内，染色体组成是（　　）
7．关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（　　）
A.父亲色盲，则女儿一定色盲
B.母亲色盲，则儿子一定色盲
C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
8．血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是(&
A.XHXH和XHY&&&&&&&
&B.XHXh和XhY
C.XhXh和XHY&&&&&&&&
D.XHXh和XHY
9．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（&&
A.两条Y染色体，两个色盲基因
B.一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因
C.两条X染色体，两个色盲基因
D.一条Y染色体，没有色盲基因
10．下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（　　）
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%
11．以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是
A．③①②④&&
B．②④①③&&&
C．①④②③&& D．①④③②
12．下列有关色盲的叙述中，正确的是(　　)
A．女儿色盲，父亲一定色盲&&
&&&&&&&&&&&B．父亲不色盲，儿子一定不色盲
C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲&&&
D．女儿色盲，母亲一定色盲
13．人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是(　　)
A．三女一男或全是男孩& &
B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男 &&
D．三男一女或两男两女
14．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是&&
A．此遗传病一定是隐性遗传病&
&&&&&&&&B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病
C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病&&&&
D．该病可能是伴X显性遗传病
15．果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。下面相关叙述不正确的是
A．亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因
B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3／4
C．F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等
D．F2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同
16．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（& ）
①正交与反交结果不同
②男女患者比例大致相同
③男性患者多于女性，或女性患者多于男性
④可代代遗传或隔代遗传
A.③④&&&
B.①④&&
&C.①③&&&
D.②③
17、血友病致病的隐性基因位于X染色体上。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在这个家族中传递的顺序是（&
A.外祖父→母亲→男孩；B.外祖母→母亲→男孩&&
C.祖父→父亲→男孩；& D.祖母→父亲→男孩
18．抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点
A．患者女性多于男性　　　　　　　　　B．男性患者的女儿全部发病
C．患者的双亲中至少有一个患者　　　　D．母亲患病，其儿子必定患病
19．一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是
A．1&&&&&&&&&&&&&
B．1/2&&&&&&
&&&&&C．1/4&&
&&&&&&&&&D．1/8
20．人类的性染色体（　　）
A.只存在于性细胞中&&&&&&
B.只存在于卵细胞中
C.只存在于精子中&&&&&&&&
D.同时存在于体细胞与性细胞中
21、人体与性别决定有关的X、Y性染色体同时存在于&&&&&&&&&&&&&
A、卵细胞&&&&&&&
B、精子&&&&&&&
C、极体&&&&&
&&D、体细胞
22、一对表现正常的夫妇，生下一个既是白化病又是色盲的男孩，那么这对夫妇的基因型分别是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、AaXBY和AaXBXb&&&&&&&&&&&&&
B、AAXBY和AaXBX&&&&
C、AAXBY和AAXBXb&&&&&&&&&&&&&
D、AAXBY和AAXBXB
23、将基因型AaXBXb的个体与基因型为AaXBY的个体杂交，其子代的基因型有
A、4种&&&&&&&
B、8种&&&&&&&
C、9种&&&&&
&24、人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个不患血友病的男性(其母是白化病)婚配，预期在他们的儿女中两病兼发患者的几率是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、1/2&&&&&&
B、1/3&&&&&&&
C、1/4&&&&&&
25、雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A、1：1&&&&&&&
B、2：1&&&&&&&
C、3：1&&&&&&&
26、在下列遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传的是（& ）
27、人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是（&&
A.AaXBY和AAXBXb&&
；B. AaXBY和AaXBXb；& C.
AaXBY和AaXBXB&；D. aaXbY和AaXBXb
28、下图为一家庭色盲遗传系谱图，据图完成下列问题：
（1）7号的色盲基因来自1～4号的哪一位？_______________________。
（2）如果3号为色盲患者，7号的色盲基因来自1～4号的哪一位？__________。
29．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是__________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4________，10________，11________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
30、有一种雌雄异株的草本经济作物，属ZW型性别决定。已知其叶片上的斑点是由Z染色体上的隐性基因(b)控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：
(1)表现型为＿＿＿＿的植株作父本，其基因型为＿＿＿＿；表现型为＿＿＿＿的植株作母本，其基因型为＿＿＿＿。
(2)子代中表现型为＿＿＿＿的是雄株，其基因型为＿＿＿＿；子代中表现型为＿＿＿＿的是雌株，其基因型为＿＿＿＿。
(3)如果基因型为ZBW&ZBZb杂交，则在后代雌株中叶片上有斑点的占雌株总数的＿＿＿＿%，而在后代雄株中叶片上有斑点的占雄株总数的＿＿＿＿%。
31．下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）
⑴甲种遗传病的遗传方式为-----------&&&&&
⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------
⑶III---2的基因型及其概率为--------------------
⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/1；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------；因此建议-------------------------
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