形成隐源性机化性肺炎的治疗2年了可以用什么药治疗啊?

隐源性机化性肺炎的临床分析--《中国临床医学》2010年02期
隐源性机化性肺炎的临床分析
【摘要】:目的:回顾分析19例隐源性机化性肺炎(COP)的临床资料,探讨其诊治策略。方法:回顾分析19例COP患者的临床表现、实验室检查资料、影像学表现、组织病理学检查结果、治疗和转归。结果:19例COP患者的男女比例相当,主要的症状为咳嗽(100%)和呼吸困难(52.6%),8例体检可闻及湿罗音或爆裂音。常见实验室检查结果异常有血沉增快、C反应蛋白(CRP)升高和贫血(89.5%、57.9%、36.8%),7例(43.8%)肺功能示限制性肺通气功能障碍。胸部CT示:病变双侧分布13例(68.4%),多发14例(73.7%),实变影6例(31.6%),斑片状影9例(47.4%),条索状影和毛玻璃样改变各3例(15.8%),肿块2例(10.5%),伴随支气管充气征和局部胸膜增厚各9例(47.4%)。13例经支气管镜肺活检(TBLB)、4例经皮肺穿刺、2例经开胸手术获得病理组织学标本。2例经开胸手术行肺叶切除而得到治愈,余17例患者应用了糖皮质激素治疗,症状均获得明显好转、影像学检查示病灶较前吸收。结论:本组COP患者临床表现缺乏特异性,胸部影像学以双肺、多发、实变和斑片影为主,一般预后良好,激素治疗有效。经纤维支气管镜肺活检或经皮肺穿刺是诊断COP的有效常用手段。
【作者单位】:
【关键词】:
【基金】:
【分类号】:R563.1【正文快照】:
隐源性机化性肺炎(cryptogenic organizingpneumonia,COP),系Davison等于1983年提出的一个临床病理独立疾病,1985年被Epler等[1]进一步详细阐明,并命名为闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(bronchiolitis obliterans-organizing pneumo-nia,BOOP)。2002年美国胸科学会/欧洲呼吸学
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京公网安备74号隐源性机化性肺炎容易发病人群有哪些?
隐源性机化性肺炎容易发病人群有哪些?
患者信息:男 55岁
据调查,目前,我国城市居民主要死因之一就是呼吸系统疾病,仅次于心脑血管疾病和肿瘤。许多慢性肺疾病,包括哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张、慢阻肺
、肺结核、肺癌、间质性肺病等,是危害公众健康和生命的一大类疾病。隐源性机化性肺炎就是其中的一种。
隐源性机化性肺炎是肺炎转归过程中发生机化而形成的局限性结节或肿块性病变,大量纤维组织增生,而形成机化性肺炎。病理组织学表现为肺泡内大量纤维渗
出、慢性炎性细胞浸润,肺泡壁和支气管血管周围间质纤维化。
隐源性机化性肺炎累及男女比例相同,通常在40-50岁。几乎3/4病人,症状持续小于2个月,在诊断之前,很少有症状超过6个月。在2/5病人中,流感样疾病,表
现为咳嗽,发热,不适乏力和消瘦,常表明本病发病。胸部体检经常闻及吸气性捻发音。
虽然隐源性机化性肺炎的发病率较低,但其常伴有的严重并发症及迁延不愈而至的肺纤维化的严重后果,依然使隐源性机化性肺炎成为一种危害性大、致死率高
的一类疾病。
隐源性机化性肺炎在发生和发展的过程中,都伴随着肺组织纤维化病理改变。对于不幸患肺纤维化的患者,这种痛苦是难以名状的,因为肺纤维化而致的咳嗽、
气短、呼吸困难等症,在很大程度上威胁患者的健康,严重肺纤维化患者生活不能自理,度日如年。
各种呼吸系统疾病迁延不愈是导致肺纤维化发病率不断上升的重要因素。
肺纤维化是各种内外致病原引起慢性肺疾病的共同结局,其病理过程是肺组织损伤修复失调导致大量细胞外基质重构、过度沉积,最终导致肺组织结构改变和功
能丧失。与其他组织纤维化一样,肺纤维化涉及到细胞、细胞因子、ECM等因素的共同参与,是肺组织微环境改变的后果,是多种因素、各种环节参与的复杂疾病
。肺纤维化疾病包括特发性肺纤维化、结节病、尘肺、过敏性肺炎、药物或者放射线导致的纤维化、胶原血管疾病有关的致纤维化肺泡炎等。
近年来肺纤维化发病率呈不断上升的趋势,多发于50岁以上人群,而特发性肺纤维化临床诊断明确后的3年生存率不足50%,5年死亡率高达65%。
其他回答 (2)
机化性肺炎怎么治著名老中医50余年临床经验,“祛瘀养肺”特效疗法,消除肺纤维化,治疗机化性肺炎见效快,费用低,康复率高,愈后不复发!
这个目前中药治疗方法比较好,我知道一个方子
复方祛瘀养肺汤对这机化性肺炎治疗效果不错!
你可以试试啊!
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