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产后期心肌病寿命、最好的治疗方法还有救吗
浏览39发布时间： 15:03:46 | 作者：好媒体 |
　　产后期心肌病寿命、最好的治疗方法还有救吗_石家庄长兴医院_以人为本，海纳百川。石家庄长兴医院为了实现科研与临床诊疗的同步发展，自然少不了优秀的医疗技术团队。自建院以来，医院领导班子就把人才梯队建设列为重中之重，经过数十年的传承，汇聚了多名专家教授常年坐诊，形成了石家庄地区最具权威的心脏病科专家团队，石家庄长兴医院也成为石家庄地区知名的心脏病专家汇聚之地。　　石家庄长兴医院前身是石家庄技术职业学院门诊部(学校医院)，2013年升级为石家庄长兴医院，该院为“石家庄市医保定点医疗机构、非营利性医疗机构”，该院依托国家大专院校科技优势，并吸引经验丰富、有专科特长、各医疗领域知名老专家作为学科带头人，开展以中西医结合为特色疑难病研究与治疗，中医心肌病科，以贾江俊为代表的一批专家学者，在治疗“扩张型心肌病”领域，运用中西医结合，已经有了成熟、独特治疗体系，在国内外在治疗该病享有较高的威望.　　产后期心肌病寿命、最好的治疗方法还有救吗_石家庄长兴医院严格执行石家庄市生监督部门的文件条例，秉持“以患者为中心”的方针，“首诊负责制”等先进诊疗模式以专业树特色、技术树实力、诚信树品牌的服务宗旨。切实贯彻国家卫生部医疗改革政策，医院收费严格按照石家庄市物价执行，真正使患者受益，并在医院大厅设立价格公示，患者能清晰明了的知道诊疗费用。与此同时，狠抓医务人员的职业道德教育，完善医院管理体系，杜绝药品回扣、收受红包等，服务社会、服务群众，深得广大患者朋友的信赖和相关部门的肯定。　　“心肌细胞修复法”是我院治疗扩张型心肌病的特效中医，作用机理：调节自身免疫机制，阻断心肌免疫性损害;分解心肌过度增生的纤维化病灶，通过该中医治疗后80%患者大心脏可以缩小，早期患者康复几率极高。“心肌细胞修复法”治疗优势及特色，心肌细胞修复法临床应用10周年，2000多名扩张型心肌病患者从中受益。“心肌细胞修复法”治疗扩张型心肌病病例(年)1000例临床观察资料统计，经用“心肌细胞修复法”治疗2-8个疗程，心脏缩小782例，心功能得到改善，心脏缩小不明显126例，无效92例，患病时间短的患者完全康复患者不乏其数，通过治疗前后复查心脏彩超进行对照其结果让权威西医心脏病专家感到震惊，认为大心脏缩小不可思议，通过大量临床观察，一例例真实的心脏缩小病例说明，只有针对心肌纤维化病灶治疗，才能突破扩张型心肌病治疗瓶颈。“心肌细胞修复法”治疗原理以及创新：
　　心肌细胞修复法第一大创新
　　1、调节自身免疫机制，阻断心肌免疫变态反应导致的心肌持续性损害，通过研究表明，扩张型心肌病、心肌持续性损害与自身免疫功能紊乱有直接关系，淋巴细胞增多，此种细胞对心肌细胞致敏，引起免疫反应并致心肌细胞持续损害，阻断免疫变态反应，防止心肌细胞持续性损害是治疗关键，心肌细胞修复法中，肿节风，虎杖，等中医成分能够调节自身免疫机制，阻断免疫紊乱形成的心肌损害是扩张型心肌病非常重要的治疗关键。心肌细胞修复法第二大创新
　　2、分解心肌纤维化病理、消除过度增生纤维化病灶是唯一对心肌细胞修复治疗途径，西医对扩张型心肌病、心肌纤维化病理认识非常清楚，只是在治疗上是空白，心肌纤维化病灶形成机理：病毒感染或是免疫紊乱—心肌损害—心肌细胞间质纤维组织增生填补坏死组织—过度增生进一步影响细胞代谢—心肌细胞进一步损害—形成一个恶性循环链，心肌细胞修复法中，穿山甲、鳖甲、龟板等中医成分，通过分解心肌纤维化病灶后，细胞间质血液循环改善，损害的心肌细胞修复后，心脏回缩，心功能从根本上恢复。心肌细胞修复　　法第三大创新
　　3、心肌细胞修复法中医组方形成，是通过中医辨证与西医辨病进行有机结合，通过中医辨证以及西医对本病发病机理、病理改变充分认识后，筛选针对心肌纤维化病灶和调节自身免疫紊乱中医成分，治疗目的更为明确，扩张型心肌病病因与 病毒感染、免疫紊乱有直接关系，心肌病理以心肌纤维化为病理特征。针对心肌纤维化病灶治疗，调节自身免疫免疫机制，是唯一有效治疗途径，该治疗手段恰恰弥补了西医只是对症治疗缺陷。“心肌细胞修复法”疗效观察：
　　服yao15天内 “心肌细胞修复法”中所含调节自身免疫、分解心肌纤维化的中医成分，通过针对以上两点治疗后，乏力、气短、喘促，晚睡平卧困难心衰体征开始明显减轻或消失。
　　服yao1疗程： 通过对心肌病灶治疗后　心衰体征明显改善，病情得到有效控制，扩大的心脏不再发展
　　服yao2-3个疗程 80%患者心衰体征明显消失，基本和正常人一样活动，部分患者还有较轻的症状，最重要的是复查心脏彩超对照，心脏开始缩小，心功能测定EF值提升粘膜炎症减轻或消失。
　　服yao8-10疗程： 完全康复病例：患病时间短，心脏扩大程度不是非常严重患者扩大的心脏回缩正常，EF射血值恢复到50-80之间，已经达到了康复，停止治疗，3-6个月定期复查心脏彩超，通过我院跟踪随访5年未复发病例高达95%，重度型患者治疗时间相对略长一些，通过分解心肌纤维化病灶后，心肌功能得到有效治疗后，病情不再发展，心脏不会再进一步扩大，并且会不同明显缩小，EF值会大部分提升，一般不会影响正常寿命，亦不再考虑心脏移植。
　　贾江俊，男，心血管病专家，主任医师，从医35年，现为石家庄市长兴医院心肌病科主任，并分管心血管病区、门诊医疗、教学、科研工作；为医院心血管病专家组首席专家；从事扩张型心肌病、心肌炎、基础、临床、教学、科研等工作20年余。
运用中西医结合理论治疗扩张型心肌病、心衰，心肌炎、临床工作20年中积累了丰厚的理论基础和临床经验。在业余时间撰写的近十余篇心血管病治疗论文在国家级和省级医学刊物上发表。　　石家庄长兴医院汇聚了由主任医师、副主任医师组成的专家团队。医院坚持由“德艺双馨”的专家亲诊亲疗，诊疗范围覆盖了心脏病的所有类型， 真正做到了“专家专病专治”。专家团队临床经验丰富、把国际化最科学的、最先进的医疗理念运用到临床实践当中，为患者早日康复提供了强有力的保障。　　温馨提示：石家庄长兴医院汇聚国内多位着名心脏病权威专家，高精尖设备齐全，诊疗技术先进，是诊治心脏疾病的专业机构，特开设专家免费在线咨询解答服务，如需更好的了解相关疾病详情，请点击在线咨询，或拨打免费咨询电话。祝您健康快乐! 　　
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我的小孩有先天性心脏病，现在靠氧气养在医院里，还有救吗
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
长大一点可以做的,我有个远房妹妹,还有个同事,都是这个毛病,都是做手术的,现在不是也很好,不要太担心拉
最佳回答者：
做父母的千万不要放弃。
现在医学这么发达。不要放弃希望。
千万不要放弃孩子，我家的一出生就缺氧，，医生都下了病危通知，在医院治疗了21天好了，现在3个月了挺好的，现在心脏病做手术也可以治好的。楼主，加油，别放弃！?????????????Ч?лл???IJ??Ч
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心脏猝死的人怎么才能救活？
提问者采纳
在发现猝死的第一时间内做有效的心肺复苏术，有可能挽救病人的生命，超过5分钟就不可能救活了。
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出门在外也不愁请问先天性心脏病有救吗?
请问先天性心脏病有救吗? 10
我有个朋友他是先天性心脏病法乐四联症他21岁了,请问能治好吗?
不区分大小写匿名
应该可以做手术的吧
当父母知道自己的孩子得了先天性心脏病后，一定会产生疑问：先天性心脏病是怎样发生的？医学研究指出，先天性心脏病是由于胚胎期心脏血管发育畸形所造成的疾病。
胚胎期发育在受孕后第3-8周完成。特别需要注意的是：胚胎在母体内形成2周时，心脏发育开始，约在第4周即有循环作用，到第8周心脏外表已有心房、心室形成。在胚胎发育的这个关键时期，任何影响心脏发育的内在或外在因素都能使心脏某一部分发育障碍，从而形成各种类型先天性心脏病。近年，由于遗传学、胚胎学和生物学科研究的进展，对先天性心脏病的发病原因有了一定的认识。但目前对绝大部分先天性心脏病患者的病因还不十分清楚，可以肯定的是先天性心脏病的发生与遗传和环境因素有关。
1、 遗传因素（内在因素）的影响：据医学报道，大约5%先天性心脏病患者伴有染色体异常；另外在同一家庭中可有两个或两个以上成员患有先心病，说明先天性心脏病的发生与遗传因素有关。
2、环境因素（外在因素）的作用：主要是母亲在妊娠早期（尤其在3个月之内）患过病毒感染，如风疹、腮腺炎、流行性感冒等；此外在母亲怀孕早期接触大量放射线，因营养不良造成某些营养物质缺乏，以及药物的影响，如孕妇服用抗癌药、抗癫痫药及安眠药等，这些因素均可妨碍胎儿的正常发育，与先天性心脏病的发生有不一定关系。据调查，单纯由环境因素造成先天性心脏病的例证如风疹感染，约占先心病患儿中的1%-2%；而绝大多数（超过90%）先天性心脏病患者的病因可能是多因素造成的，即兼有遗传及环境因素的影响。
虽然对引起先天性心脏病的病因尚未完全明确，但加强对妊娠期妇女的保健工作是极为必要的。因此，准备做妈妈的孕妇应注意避免上述一切不利因素的影响，以减少小儿发生先天性心脏病的可能性，这对预防先天性心脏病具有积极的意义。
先天性心脏病能治好.
先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗。
〔病 因〕 ①遗传是主要的内因。
②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。
先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为 ①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。
②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。
③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。
症状 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。
②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫，且逐渐加重。 ③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限；动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。
④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指（趾）。
可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。
〔并发症〕 房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。
〔治疗〕 ①手术治疗：先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4～5岁作手术，如症状严重或细菌 性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。
②内科治疗：先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动，预防或治疗感染，如有 心力衰竭应积极治疗。
小儿先天性心脏病的表现
先天性心脏病是小儿最常见的心血管疾病，一般都在3岁前即可确诊。先天性心脏病主要是由于在胎儿发育的早期，一般是胚胎的前3个月，由于某些原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。比较公认的原因为孕妇患风疹、流感等病毒感染；孕妇服用激素或其他损害胎儿的药物；孕妇的腹部或盆腔受到X 线、超声波、放射性核素等的照射；或者孕妇严重营养缺乏、缺氧。有些患儿除有先天性心脏病外，还伴有全身多发畸形，这往往提示患儿因生殖细胞遗传缺陷而发生先天性心脏病。轻型的先天性心脏病可无特殊症状，生长发育正常，仅在体格检查时在左胸部发现粗糙响亮的杂音。重型先天性心脏病儿，早在新生儿期或婴儿期即出现明显症状。
先天性心脏病的症状，主要是两方面：(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子，常常因有脑缺氧感觉，而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。一旦发现以上症状，必须立即送医院抢救
儿童先天性心脏病的治疗
新华网无锡频道9月2日消息：先天性心脏病是危害儿童特别是婴幼儿健康与生命的残酷“杀手”。据统计，每1000个新生儿中约有6个患先天性心脏病。按人口出生率及先天性心脏病发病率，估计我国每年有15万病儿出生。在先天性心脏病的发病中，室间隔缺损 左右心室间出现“漏洞”）、房间隔缺损（左右心房间有“漏洞”）、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄是临床最常见的几种先天性心内畸形。由于先天性心脏病缺乏有效的预防方法，加上没有经过治疗的先天性心脏病到一岁时有一半死亡，到两岁时2／3死亡。因此，早发现、早诊断、早治疗是降低该病自然死亡率的关键。
由于许多先天性心脏病早期无特异性的临床症状，因而早期发现有时很困难。但像以上几种常见的先天性心脏畸形，如长期得不到纠正会引起肺动脉高压，最终可导致心脏衰竭。手术是治疗先天性心脏病的传统方法，已经有了非常丰富的经验和治疗效果，并且仍在不断发展。但先天性心脏病外科手术创伤大，有时术后会发生严重并发症或手术治疗效果不理想，这一直成为困扰医生和家长的难题。目前，治疗儿童先心病主要是两种方法：开胸和介入治疗。开胸是传统的方法，对过于复杂的先心病仍沿用此法，但因手术创伤过大，随着医学的发展，无需开刀的介入治疗被越来越广泛地用于儿童先心病的治疗。
1967年国外专家 P o r s t m a n等率先采用介入导管法成功堵闭动脉导管未闭，之后该方法相继应用于先天性房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等的根治性治疗，特别是近年来随着医学和相关学科的发展，先天性室间隔缺损也可以通过介入导管法根治。这些疾病的介入治疗方法是类似的，主要通过一根小小的导管经大腿根部切开的一个1 2毫米大小的切口，由右侧腹股沟动或静脉将封堵器准确放到心脏或血管内的缺损或异常通道部位，将其堵塞，手术即告结束。加上消毒、造影等程序，整个手术过程约1个小时左右。手术后第2天病人就可以下地行走，观察1天就能出院了。
与传统的开胸手术相比，介入治疗室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄具有以下优点，对儿童是十分适合的：一.不需要开胸，创伤小，对儿童来说，使胸部不留刀痕而不影响美观；不需要全麻及体外循环，儿童体质不同于成人，避免了因全麻、体外循环带来的风险；术中失血少，不需要输血；并发症少，安全性高。二.住院时间短，恢复快，术后也无需服用任何药物。三.治疗效果好。封堵器植入心脏后1个月人体自身的内皮细胞就已覆盖在其表面，3个月后内皮细胞就完全将封堵器包埋，不会发生封堵器脱落。这种介入治疗先天性心脏病的方法经过临床实践，不断改进，现在已基本成熟了。经过数年的随访观察，所有经过介入治疗的先天性心脏病病人完全恢复正常，其生长发育不受影响，并能胜任一切工作、学习和生活。省人民医院心脏科副教授孔祥清
小孩先天性心脏病血白留六岁了
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