【摘 要】对引发运动神经元病的病因进行分析，并阐述了诊断进展，在此基础上，对此疾病的治疗方法和将来的治疗方向进行了较为深入的探讨，为临床运动神经元病的治疗提供了可靠的依据。
　　【关键词】运动神经元病；病因；研究进展
　　运动神经元病，英文缩写为MND，它是一种病因不明的神经性疾病，对脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层椎体细胞和椎体束的慢性进行性神经病变[1]。每年的患病率大概在40-80万之间，大部分的患者在发生症状后的4年左右出现死亡。临床上对此病的病因还不明确，通常认为是由环境和遗传两大因素造成的。本研究在此对运动神经元病的病因和发病机制研究进展进行了分析，报告如下：
　　近年来随着对神经科学的不断研究，对运动神经元病的病因以及它的发病机制也有了较为深入的认识，归纳起来，总的有五种学说：

1、运动神经元病是一种慢性疾病，目前引起运动神经元病的原因还不清楚，主要与病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境因素有关。

2、运动神经元病病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元病疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元病疾病患者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。

3、兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与运动神经元病死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致是运动神经元病的病因。

4、由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元病，并且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，因此有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。

运动神经元病是一种非常严重的神经系统疾病，目前无法治愈，只能是尽可能的控制延缓病情发展速度，让他现有的临床症状慢慢恢复和改善，治疗就有恢复的希望，不治疗只会越来越严重。走向绝望。