运动神经元是绝症吗?

喝水老是容易被呛到?警惕世界五大绝症之一渐冻症到底多厉害!

2021年05月26日 【健康号】 运动神经元


渐冻人,是一种遗传相关的疾病。是无法进行预防的,平时可以观察自己的身体,有没有全身无力,行走困难,许及时就诊,让医生进行检查身体。渐冻症也叫肌肉萎缩侧索硬化。

渐冻症,又称运动神经元病,是一种慢性疾病。该病的临床特点是

1、隐匿起病,进行性加重,主要表现为肢体远端肌萎缩,无力,肌张力高,肌束颤动,行动困难,延髓瘫痪,构音障碍,饮食呛咳,呼吸吞咽障碍,反射亢进,病理特征阳性等。一般无感觉障碍。

2、本病多发生于中年人,多见于40-50岁,也可发生于儿童及70岁以后。男人比女人多2-3倍,有些病人有阳性家族史,通常是常显性遗传。

运动神经元病的最早症状是

1、肢体不对称或构音不清,上肢发病者多始于肩部,局部轻微损伤后发现远侧无力明显,表现为无力支撑,约35%的病人先出现在上肢发病者中,约40%的病人出现单脚跟下跛行。

2、早期肌肉痛性痉挛很常见,多见于受影响的下肢近远端肌肉。肌跳可引起病人的注意,有时肌跳比无力和肌萎缩早几个月。

3、病情发展到一定程度,几乎所有身体开始发病的患者都会出现球状症状,无力进一步加重,肌肉跳跃也不明显。与此相反,发病时呈球状的人也有肢体症状。

4、渐冻的治疗目标很明确,虽然不能治愈疾病,但是可以延长病人的生存时间,提高病人的生活质量。积极进行综合治疗能够延缓病情发展,推迟疾病进展至中晚期呼吸衰竭的时间。

5、渐冻症是一种渐进性的(演变,恶化)恶化和致死的神经系统疾病。全球患病率约为每年10万分之5。据估计,中国约有6万名患者。由于运动神经元退化,ALS病情迅速发展,病人的平均生存期仅为3-5年。

6、它的早期症状是肌肉虚弱,容易摔倒。当病情发展时,病人的四肢肌肉会逐渐萎缩,直到完全丧失运动能力。后期病人不仅全身瘫痪,还会吞咽困难,营养紊乱,不能自主呼吸,生活极度痛苦。

7、渐冻症的起因仍不清楚。但是20%的病例可能与遗传和遗传缺陷有关。另外,重金属中毒等环境因素可能会损害运动神经元。

运动神经元损伤的原因是当前的主流理论

1、神经毒性物质、谷氨酸积聚在神经细胞间,长期性损害神经细胞。

2、自由基会损伤神经细胞膜。

3.神经生长因子不足,神经细胞无法继续生长发育。预防可以远离重金属环境!渐冻症有遗传可能,但没有传染性!

结语:渐冻症是一种运动神经元疾病。他开始出现肌肉萎缩和肌肉无力。建议你在医生的指导下及时去医院用药物治疗你的症状。通常在日常生活中,要注意增加营养,多吃增强免疫的食物,多吃新鲜的蔬菜和水果,清淡饮食,不吃辛辣刺激性的食物。

采用“五龙荣肌汤”治疗效果比较明显,是近年来国内外主推方式。中医治疗是采用一人一方,针对性治疗开方,结合中药配伍的千变万化辩证施治,经长期临床实践证实,可使运动神经元患者控制疾病的发展速度,部分症状得到缓解,疗效理想。

第一步,健运脾胃:人体的气血是由脾胃将食物转化而来,故脾胃乃后天之本。脾胃五行属土,属于中焦,共同承担着化生气血的重任,所以说脾胃同为“气血生化之源”,认为人体的气血(相当于我们所说的能量)是由脾胃将食物转化而来的。又说脾胃是“后天之本”就是人生存的根本。脾主运化,是指脾具有把水谷(饮食物)化为精微,并将精微物质转输至全身的生理功能。使得人体具有一个良好的吸收能力,能够完成饮食物的消化吸收及其精微的输布,血行畅通,关节疏利,筋骨强健,肌肉发达,肢体活动有力。

第二步,补益肝肾“肝肾同源”:肝与肾之间有着密切的联系,肝藏血,肾藏精,精血相互滋生。在正常生理状态下,肝血依赖肾精的滋养。肾精又依赖肝血的不断补充,肝血与肾精相互滋生生相互转化。精与血都化源于脾胃消化吸收的水谷精微,故称“精血同源”。在脾胃功能虚损较轻或是运化能力尚可,可以兼顾肝肾不足的问题,根据患者个人病情体质情况也可一二步同时进行。

第三步,修复正气,固本培元,增强机体免疫力:中医的理论中有这么两句话“正气存内,邪不可干”,“邪之所凑,其气必虚”。“正气”即人体的抵抗力。祖国医学很重视人体的“正气”,认为在一般情况下,只要人体的正气旺盛,如功能正常,气血充沛,卫气固密,使得外邪的侵袭得到防御,不易发病。

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身体健康很重要,被世界卫生组织列为世界五大疑难杂症的就有,运动神经元症(渐冻人症)艾滋病、白血病、类风湿、癌症、世界五大绝症目前无法治愈,白血病可通过骨髓移植治愈,运动神经元症(渐冻人症)在患病后,只能活几年。

世界五大绝症目前无法治愈

1、运动神经元症(渐冻人症)

渐冻人症它是运动神经元疾病的一种,它是无法治愈的一种疾病,而且致命,在患有这个疾病的3到5年内,就可以死亡,还是很可怕的,而且肌肉是逐渐无力的,可以有瘫痪的程度,说话还是呼吸等方面都是减退的,直到呼吸衰竭死亡,病情发展也是很迅速的。

艾滋病是有无症状感染期,以及急性感染期以及艾滋病爆发期,在潜伏期的时候可以说是没有症状表现出的,在急性感染期是可以出现一些类似感冒的症状,这艾滋病是危害很大的传染病,而且病死率很高,可通过X接触传播

白血病是一种恶性疾病,我国常见恶性肿瘤之一,急性白血病发展迅速,而慢性白血病是发展缓慢的,对于它的治疗也是复杂的,在现实生活中,也是有因为白血病而离去的年轻生命,但是医疗发展,进行骨髓移植的成功率也是还算高的。

这类风湿性关节炎又叫做类风湿,关于它的病因也是没有明了的,它是一种自身免疫性的疾病,这是公认的,根据它的关节破坏程度,是可以分为4期的,IV期是终末期,这种疾病是没有办法治愈的,而且也是有一定的遗传易感风险的。

说到癌症,其实大家可能谈癌色变,这癌症是可以发生于身体的很多部位的,在早期就要及时发现及时治疗的,到了晚期的话,就可能不好治疗的,癌症的类型是有很多的,比如肺癌、宫颈癌、肝癌等等。

世界五大绝症目前无法治愈,上面就有,这是被世卫组织列为的世界五大疑难杂症,生命是很宝贵的,在癌症中,也会是有世界十大痛苦癌症,大家是可以看看排行。

在十大痛苦癌症排行之首的为胃癌,胃癌是我国肿瘤癌症发病率最高的一种癌症,他与我国人民的饮食习惯有关,在我国常常喜欢吃一种高盐的食品,比如在过年的时候腌制的腊肉等,都有可能诱发胃癌,人体的胃部十分.....【】

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我上个星期被确诊为运动神经元病,现在的情况很不好.左右手都有明显的肌肉萎缩.马上就要延伸到脚了.之前还误诊为脊椎病治疗了几天.现在确诊为运动神经元了.,请问有没有什么特效药可以治疗?请医生为我作详细的解答,谢谢!

  运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化,进行性脊肌萎缩症,原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的,主要差别在于病变部位的不同.可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表,其它类型则为其变型.①肌萎缩侧索硬化症:多于40~60岁隐袭发病,单/双上肢/下肢无力,肌肉挛缩,肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无力.具有典型上,下神经元损害的特征,同时可影响颈,舌,咽,喉而出现延髓麻痹症状,最后躯干和呼吸肌受累,危及生命.即使病程很长,病情很重,患者始终无感觉障碍.②进行性脊肌萎缩:大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩,可见肌束颤动,肌张力减低,腱反射减弱或消失,严重者呈爪形手.肌萎缩和肌无力可向上发展,感觉神经不受累,少数患者下肢可出现症状.③原发性侧索硬化症:成人起病,病程进展缓慢,常先侵犯下胸段的皮质脊髓束,出现双下肢无力,僵硬,行走时呈痉挛步态,逐渐累及双上肢.四肢肌张力增高,病理

  “进行性肌营养不良症”就是这样一种绝症。这种病通常的过程是这样的:在幼年4—5岁时发病,刚发病时容易摔倒,不久上楼费劲,6岁左右不会跳、跑得慢,7岁走路轻微摇摆、摔跤增多、弯腰吃力,8岁走路像企鹅一样摇摆、上楼困难,摔倒后爬起、坐(蹲)下站起都感吃力,12岁不能上楼,摔倒爬起非常困难,13岁摔倒起不来、不能在外面走路,14岁不能自己上厕所、在屋里走路要扶着墙,15岁不能自己站起来、筋脉萎短、不能脱衣穿衣睡下起床,16岁瘫痪,18岁不能自己翻身、失去一切活动能力,19岁以后心肺虚弱无力,20岁以后随时可能因感冒和炎症引起呼吸困难、心力衰竭而死亡。这种疾病给人的痛苦是漫长而无望的,病人不得不抛弃所有关于人生的梦想和抱负,沉入无边的寂寞和孤独。
  “渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。另外,运动神经元又分为在大脑的上运动神经元和在脑干及脊髓的下运动神经元,上运动神经元控制下运动神经元,下运动神经元通过神经肌肉接头与肌肉直接相连,发送运动信号给肌肉。

  运动神经元病患者的注意事项-有利于治疗运动神经元病
   在运动神经元病中,主要的临床症状表现是:四肢无力、僵直、动作不协调,行走困难,鹰爪手,震颤,构音不清,声音嘶哑,鼻音重,甚而无力说话,失语,饮水返呛,吞咽困难,甚而无力吞咽,不会饮食,饮食由鼻饲,有的出现流涎,可出现苦笑面容、强哭、强笑等。所以,在运动神经元病中,有许多临床症状具有与帕金森病相同的临床症状和表现,而帕金森病成为运动神经元病的并发症就不足为奇了。也正是因为帕金森病是运动神经元病的并发症,所以帕金森病和运动神经元病可采用类似的方法治疗,而取得相同的治疗效果。
   对于重症肌无力、帕金森病、运动神经元病,虽说是不同类型的三种疾病,但它们对人体的损害,尤其是在疾病发展的晚期,最终都可导致吞咽困难、咀嚼无力、不会饮食、言语不清、失语等悲剧,真可谓是异曲同工了。根据中医"同病异治、异病同治"的理论,对于重症肌无力、帕金森病、运动神经元病,既可以采用不同的方法给予治,又可以采用相同的方法给予治疗,而且又都可以达到相同的治疗效果。
   由于该病多为中年以上发病,病变累及脊髓前角细胞和脑干运动核
  以上是对“运动神经元是什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

肌萎缩性侧索硬化症(ALS):最常见发病年龄在40-50岁男性多于女性起病方式隐匿缓慢进展临床症状常首发于上肢远端表现为手部肌肉萎缩无力逐渐向前臂上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪表现为肌张力增高腱反射亢进病理征阳性症状通常自一侧发展到另一侧基本对称性损害随疾病发展可逐渐出现延髓桥脑路神经运动核损害症状舌肌萎缩纤颤吞咽困难和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌ALS主要临床特征:上下运动神经元同时损害
   2. 进行性延髓麻痹:病变仅仅局限于脊髓前角细胞不影响上运动神经元此类型可以根据发病年龄和病变部位分为:
   (1)成年型(远端型):多发生在中年男性由上肢远端开始自手向近端发展有明显的肌萎缩和肌无力腱反射减退肌肉肌束颤动可以发展到下肢或颈项肌肉引起呼吸麻痹极少数可以从远端向近端发展
   (2)少年型(近端型):多数在青少年或儿童期起病有家族史是常染色体隐性遗传或显性遗传临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩行走时步态摇摆不稳站立时腹部前凸进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎

  运动神经元疾病要注意什么
  运动神经元病的发生带给我们的健康有着很大的危害,专家建议您,患上运动神经元疾病应该早期发现,早期进行有效的治疗。 运动神经元损伤是一种起病比较隐袭,同时病程比较长的疾病,通常患者在进行运动神经元损伤的治疗时,是需要很多次的,这给运动神经元损伤患者代来了很大的痛苦。那么,如果我们身边的亲人患上了这种疾病,我们应该怎么办呢?运动神经元损伤的治疗方法又有哪些呢? 运动神经元损伤的治疗方法: 一、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害,从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常,是康复的基础。 二、严格预防感冒、胃肠炎。存在着某种免疫缺陷和肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者,肌萎缩患者一旦感冒病程延长,病情加重,肌跳加重,肌萎无力、特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命。
  以上是对“运动神经元是什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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