唐氏筛查结果高风险21项高风险。1:170。

我唐氏筛查的结果有一项高风险。胎儿21体三位风险值1:170.医生没有明说,只说做羊水穿刺术进一步检查有一_百度宝宝知道我怀孕18周+3天,唐氏筛查21三体综合征1:170,高风险,医生建议我去做羊水穿刺_百度宝宝知道→ 唐氏筛查高风险,21三体风险度1:270
唐氏筛查高风险,21三体风险度1:270
健康咨询描述:
已做了,血,尿常规,阴道分泌物分析,血型,凝血功能,空腹血糖,糖化血红蛋白,血脂,肝肾功能,甲状腺功能,乙肝两对半,抗HIV,抗HCV,RPR,致畸病毒,地中海贫血筛查,G6PD,心电图
曾经的治疗情况和效果:
检验结果一切正常,
想得到怎样的帮助:请问还须要做什么检查吗?
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医生回复区
顾庆岩医师
擅长: 普胸疾病的诊断及外科治疗,如气胸、肺大泡、肺癌、食
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&&&&&&病情分析:&&&&&&1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。&&&&&&指导意见:&&&&&&筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
擅长: 擅长临床检验报告的分析
帮助网友:11919称赞:642
&&&&&&病情分析:&&&&&&21-三体综合征风险率为1:270,属于高风险,须引起重视,必要时须抽羊水染色体检查。&&&&&&指导意见:&&&&&&持唐氏筛查报告单去医院进行遗传咨询,并将检查报告单拍照上传。&&&&&&
若孕周小于21周,先复查唐氏筛查。若复查结果仍为高风险,须抽羊水染色体检查。&&&&&&
放松心情,不要过于担心和紧张。&&&&&&医生询问:&&&&&&现在怀孕多久了?孕早期是否病毒感染或服用药物?
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唐氏筛查21三体 1:20高危,求助!!
&&5月27在老家做的唐筛,21三体1:5高危,当时吓的哇哇大哭,第二天就跑到长沙做了复查,一个星期以后结果出来了,21三体1:20高危, 医生建议做羊水穿刺,当时也查了好多资料,羊水穿刺有风险,而且现在的唐筛大部份不准确,好多人做了羊水穿刺没有问题的.我怎么也不相信这个结果,我才25岁,医生说也可以试试无创基因检测,姐妹们有过类似的经历吗,我该怎么办!!
我有个同事检测出来是高危,后来在省妇幼做了羊水穿刺一切正常。昨天去看周昌菊,有个妈妈也是高危,她建议是做无创基因检测,因为羊水穿刺有风险。
最好还是听医生的检查一下,主要是放心呀。我产检的时间真的听医生的话她要我干啥我就干啥。
只能听从医生的建议吧.
irenehy801
去做羊水穿刺和无创一起做吧,真的有问题再做个脐带血,不要抱侥幸心理啊
hunanwendy
我早期唐筛有一项高危,市妇幼遗传优生科的医生直接要我做羊水穿刺,还好我不放心,中期唐筛的时候跑附二去做的,医生给我做了中期唐筛,结果一点问题都没有!所以个别医生的话不能全信!我记得我早期唐筛是下午做的,肯定吃了饭,可中期唐筛附二的医生知道我吃了早餐,硬要我第二天去做!不知道这个有没有关系!
我两次都是吃了饭的,有的医生说吃饭没有关系,那天在医院,有个孕妇,第一次高危吃了饭的,第二次复查没有吃饭低危了,都不知道倒底要不要吃饭好!
唐筛一般吃了饭都可以做的,如果检查风险指数偏高,建议还是听从医生建议进行复查。
★魔幻季节☆
我29了,第一次唐筛21三体风险是1:170,医生也让我做羊水穿刺,我怕有风险,后来在家辉做的无创DNA,还不到两个星期就出结果了,都没有问题~&&开始别人都跟我说肯定没问题,但还是花钱买个安心~
我第一次做唐筛没有问题,第二次做唐筛说是1:70的高危,也吓得我哭了,一晚没睡好。后来去看医生,说我是双胞胎,这个唐筛不一定准确的,让我22周做四维彩超,结果一点问题也木有了。医生也说不一定要做羊水穿刺了。
建议你再多去几个医院复查一下。确实不同时期,有时做出的结果不同。
还有,我在网上查了,双胞胎根本就不要做唐筛,因为做了也不准的。千万别自己吓自己就好。我也是被吓到了,现在还有点阴影。
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